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셀퍼카티닙과 체성분 (EECRTKI)

2026년 4월 14일 업데이트: Alessio Basolo, University of Pisa

셀퍼카티닙 및 체성분

체성분 조사

연구 개요

상세 설명

DXA를 통한 체성분 조사

연구 유형

관찰

등록 (실제)

15

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • PI
      • Pisa, PI, 이탈리아, 56124
        • University Hospital of Pisa

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

셀퍼카티닙으로 지속적 치료를 받고 있는 갑상선암 환자

설명

포함 기준:

  • 성인 (만 18세 이상)
  • 갑상선암 진단
  • 셀페르카티닙 치료 중인 환자

제외 기준:

- 정보에 입각한 동의를 할 수 없는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
진행성 갑상선 수질암 환자
observation in patient under treatment
셀퍼카티닙을 투여받은 환자에 대한 관찰 연구

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
DXA로 측정한 총 제지방량(kg)
기간: 기준 시점 및 12개월
이중 에너지 X선 흡수 계측법으로 측정한 총 제지방량
기준 시점 및 12개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
24시간 에너지 소비량(kcal/일)
기간: 기준선 및 12개월
전체 방 간접 열량계를 사용하여 24시간 동안 측정된 총 에너지 소비량
기준선 및 12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 4월 12일

기본 완료 (실제)

2026년 4월 4일

연구 완료 (실제)

2026년 4월 4일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 4월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 14일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 14일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • EECRTKI
  • university hospital of pisa (기타 식별자: university hospital of pisa)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

예

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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