Evaluation of the Safety of Loargys Arginine Test System in Loargys-treated Patients (CLEAR)
A Multicenter, Prospective Study Assessing the Safety of Loargys Arginine Test System for Determining Arginine in Loargys-treated Patients
Arginase 1 deficiency (ARG1-D) is a rare condition in which the body cannot properly break down a substance called arginine. This leads to high levels of arginine and related substances in the blood, which can cause serious health problems and reduce quality of life.
Loargys is a new treatment designed to lower arginine levels in people with ARG1-D. It works by providing a modified version of a natural enzyme that breaks down arginine in the blood. The dose of Loargys is adjusted for each patient based on their arginine levels.
Because Loargys continues to break down arginine even after a blood sample has been taken, to ensure accurate results, a special substance (called nor-NOHA) is added to the blood collection tubes to stop this process after the sample is taken. The arginine levels are then measured using a standard laboratory test.
The Loargys Arginine Test System used in this study includes both the special blood collection tubes and the laboratory test used to measure arginine.
The purpose of this study is to evaluate the safety of this test system when used to measure arginine levels in patients receiving Loargys.
調査の概要
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前:Head of Global Integrated Evidence Generation
- 電話番号:+46(0)853339500
- メール:clinical@immedica.com
研究場所
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Georgia
-
Atlanta、Georgia、アメリカ、303029
- 募集
- Rare Disease Research
-
コンタクト:
- CLEAR Study Coordinator
- 電話番号:678-883-6897
- メール:clear@rarediseaseresearch.com
-
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
Inclusion Criteria:
- Participant receiving treatment with commercialized Loargys for ARG1-D
- Participant is willing to sign the Informed Consent Form
Exclusion Criteria:
- None
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の:Loargys Arginine Test System
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Loargys Arginine Test System
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Incidence of AEs related to the Loargys Arginine Test System
時間枠:Through study completion, up to 21 months
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Through study completion, up to 21 months
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協力者と研究者
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捜査官
- スタディディレクター:Mattias Rudebeck, PhD、Immedica Pharma US Inc
出版物と役立つリンク
便利なリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- IMM-PEG-005
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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