Barriers And Facilitators To Clinical Trial Enrollment: A Qualitative Study Of Pancreatic Cancer Patients
調査の概要
詳細な説明
Primary Objectives:
The primary objective of this study is to comprehensively assess the barriers to and facilitators of interventional clinical trial enrollment via in-depth interview of participants with pancreatic cancer among diverse backgrounds. The primary outcome will be identification of specific opportunities for improvement to increase study enrollment.
The above aim is part of a long-term multi-armed quality improvement project with the goal of increasing clinical trial enrollment among minority individuals with pancreas cancer. Using the data gained from this project, investigators aim to implement and tailor interventions towards addressing these barriers in conjunction with current scientific evidence. While the QI project is separate from this IRB submission, data gained from this specific research study will be crucial towards steering further improvement efforts.
研究の種類
入学 (推定)
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：Rebecca A Snyder, MD, MPH
- 電話番号：(713) 792-0036
- メール：rsnyder@mdanderson.org
研究場所
-
-
Texas
-
Houston、Texas、アメリカ、77030
- UT MD Anderson
-
コンタクト：
- Rebecca A Snyder, MD, MPH
- 電話番号：713-792-0036
- メール：rsnyder@mdanderson.org
-
主任研究者：
- Rebecca A Snyder, MD, MPH
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
Inclusion Criteria:
In order to be eligible to participate in this study, an individual must meet all of the following criteria:
- Stated willingness to comply with all study procedures and availability for the duration of the study
- Males and females; Age ≥18
- Documented diagnosis of pancreatic cancer
- Access to necessary resources for participating in a technology-based intervention (i.e., computer, smartphone, internet access)
Exclusion Criteria:
An individual who meets any of the following criteria will be excluded from participation in this study:
- Patients who speak a primary language other than English or Spanish
- Patients who are cognitively impaired
- Pregnant women
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
All patients
Participants will be sampled using pre-selected demographic, geographic, and clinical characteristics, allowing for purposive sampling among patients with characteristics where disparities are known to exist.
|
Participants will be offered a 30 to 45-minute telephone or video in-depth interview at a specific time convenient to the participants.
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
Questionnaires/Surveys
時間枠：Through study completion; an average of 1 year
|
Identification of specific opportunities for improvement to increase study enrollment.
|
Through study completion; an average of 1 year
|
協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者：Rebecca A Snyder, MD, MPH、UT MD Anderson
出版物と役立つリンク
便利なリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。