Barriers And Facilitators To Clinical Trial Enrollment: A Qualitative Study Of Pancreatic Cancer Patients
연구 개요
상세 설명
Primary Objectives:
The primary objective of this study is to comprehensively assess the barriers to and facilitators of interventional clinical trial enrollment via in-depth interview of participants with pancreatic cancer among diverse backgrounds. The primary outcome will be identification of specific opportunities for improvement to increase study enrollment.
The above aim is part of a long-term multi-armed quality improvement project with the goal of increasing clinical trial enrollment among minority individuals with pancreas cancer. Using the data gained from this project, investigators aim to implement and tailor interventions towards addressing these barriers in conjunction with current scientific evidence. While the QI project is separate from this IRB submission, data gained from this specific research study will be crucial towards steering further improvement efforts.
연구 유형
등록 (추정된)
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Rebecca A Snyder, MD, MPH
- 전화번호: (713) 792-0036
- 이메일: rsnyder@mdanderson.org
연구 장소
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Texas
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Houston, Texas, 미국, 77030
- UT MD Anderson
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연락하다:
- Rebecca A Snyder, MD, MPH
- 전화번호: 713-792-0036
- 이메일: rsnyder@mdanderson.org
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수석 연구원:
- Rebecca A Snyder, MD, MPH
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
Inclusion Criteria:
In order to be eligible to participate in this study, an individual must meet all of the following criteria:
- Stated willingness to comply with all study procedures and availability for the duration of the study
- Males and females; Age ≥18
- Documented diagnosis of pancreatic cancer
- Access to necessary resources for participating in a technology-based intervention (i.e., computer, smartphone, internet access)
Exclusion Criteria:
An individual who meets any of the following criteria will be excluded from participation in this study:
- Patients who speak a primary language other than English or Spanish
- Patients who are cognitively impaired
- Pregnant women
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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All patients
Participants will be sampled using pre-selected demographic, geographic, and clinical characteristics, allowing for purposive sampling among patients with characteristics where disparities are known to exist.
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Participants will be offered a 30 to 45-minute telephone or video in-depth interview at a specific time convenient to the participants.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Questionnaires/Surveys
기간: Through study completion; an average of 1 year
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Identification of specific opportunities for improvement to increase study enrollment.
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Through study completion; an average of 1 year
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Rebecca A Snyder, MD, MPH, UT MD Anderson
간행물 및 유용한 링크
유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2026-0019
- NCI-2026-02708 (기타 식별자: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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