Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Barriers And Facilitators To Clinical Trial Enrollment: A Qualitative Study Of Pancreatic Cancer Patients

11 maja 2026 zaktualizowane przez: M.D. Anderson Cancer Center
The purpose of this research is to understand why some groups of people do not join clinical trials as much as others. These groups can include people from different racial or ethnic backgrounds, people with lower incomes, people who live in rural areas, and people who speak different languages. Investigators interview participants to learn about their experiences with clinical trials. By learning from them, investigators hope to find better ways to help more people learn about, join, and stay in clinical trials so that research is fair and helpful for everyone.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Primary Objectives:

The primary objective of this study is to comprehensively assess the barriers to and facilitators of interventional clinical trial enrollment via in-depth interview of participants with pancreatic cancer among diverse backgrounds. The primary outcome will be identification of specific opportunities for improvement to increase study enrollment.

The above aim is part of a long-term multi-armed quality improvement project with the goal of increasing clinical trial enrollment among minority individuals with pancreas cancer. Using the data gained from this project, investigators aim to implement and tailor interventions towards addressing these barriers in conjunction with current scientific evidence. While the QI project is separate from this IRB submission, data gained from this specific research study will be crucial towards steering further improvement efforts.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

20

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Texas
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
        • UT MD Anderson
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Rebecca A Snyder, MD, MPH

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

UT MD Anderson

Opis

Inclusion Criteria:

In order to be eligible to participate in this study, an individual must meet all of the following criteria:

  • Stated willingness to comply with all study procedures and availability for the duration of the study
  • Males and females; Age ≥18
  • Documented diagnosis of pancreatic cancer
  • Access to necessary resources for participating in a technology-based intervention (i.e., computer, smartphone, internet access)

Exclusion Criteria:

An individual who meets any of the following criteria will be excluded from participation in this study:

  • Patients who speak a primary language other than English or Spanish
  • Patients who are cognitively impaired
  • Pregnant women

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
All patients
Participants will be sampled using pre-selected demographic, geographic, and clinical characteristics, allowing for purposive sampling among patients with characteristics where disparities are known to exist.
Inny: Interviews
Participants will be offered a 30 to 45-minute telephone or video in-depth interview at a specific time convenient to the participants.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Questionnaires/Surveys
Ramy czasowe: Through study completion; an average of 1 year
Identification of specific opportunities for improvement to increase study enrollment.
Through study completion; an average of 1 year

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Śledczy

  • Główny śledczy: Rebecca A Snyder, MD, MPH, UT MD Anderson

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 maja 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 października 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 października 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 kwietnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 maja 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 maja 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2026-0019
  • NCI-2026-02708 (Inny identyfikator: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj