Prevalence and Clinical Manifestations of Cannabis Withdrawal in Hospitalized Patients With Hematological Malignancies Undergoing Bone Marrow Transplant (BMT) or Chimeric Antigen Receptor T-Cell (CAR-T) Therapy
2026年5月11日 更新者：Mayo Clinic
This study evaluates the prevalence of cannabis withdrawal and the clinical manifestations of cannabis withdrawal syndrome in patients hospitalized for BMT or CAR-T therapy.
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
300
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Arizona
-
Scottsdale、Arizona、アメリカ、85259
- Mayo Clinic in Arizona
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-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
Adult patients admitted for BMT or CAR-T therapy
説明
Inclusion Criteria:
- All adult patients admitted for BMT or CAR-T therapy
Exclusion Criteria:
- Individuals unable to provide informed consent
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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観察的
患者は調査に回答し、研究に基づいて医療記録を精査してもらいます。
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非介入研究
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Prevalence of cannabis withdrawal
時間枠：Up to 1 year
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Descriptive statistics will be utilized to summarize cannabis withdrawal prevalence.
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Up to 1 year
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Severity of withdrawal symptoms
時間枠：Daily for first 4 days of hospitalization
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Assessed by the Cannabis Withdrawal Scale (CWS), a self-report instrument used measures the intensity of 19 cannabis withdrawal symptoms over the last 24 hours.
Each item is rated on a 10-point Likert scale where 0=not al all and 10=extremely.
Items are rated twice, first for intensity of symptom and then for negative impact on daily activity.
Withdrawal symptom scores range from 0 to 190, with higher scores reflecting greater intensity of withdrawal symptoms.
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Daily for first 4 days of hospitalization
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Mortality Rate
時間枠：Up to 1 year
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Assessed for all-cause, in-hospital, and post-hospitalization mortality rates by review of the electronic medical record.
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Up to 1 year
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Osama A. Abulseoud, MD、Mayo Clinic
- 主任研究者：Sondra Schultz, MD、Mayo Clinic
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年2月18日
一次修了 (推定)
2031年2月28日
研究の完了 (推定)
2031年2月28日
試験登録日
最初に提出
2026年5月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年5月11日
最初の投稿 (実際)
2026年5月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月11日
最終確認日
2026年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 25-011419
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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