Prevalence and Clinical Manifestations of Cannabis Withdrawal in Hospitalized Patients With Hematological Malignancies Undergoing Bone Marrow Transplant (BMT) or Chimeric Antigen Receptor T-Cell (CAR-T) Therapy
2026年5月11日 更新者：Mayo Clinic
This study evaluates the prevalence of cannabis withdrawal and the clinical manifestations of cannabis withdrawal syndrome in patients hospitalized for BMT or CAR-T therapy.
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
300
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
Arizona
-
Scottsdale、Arizona、美国、85259
- Mayo Clinic in Arizona
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
Adult patients admitted for BMT or CAR-T therapy
描述
Inclusion Criteria:
- All adult patients admitted for BMT or CAR-T therapy
Exclusion Criteria:
- Individuals unable to provide informed consent
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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观察性
患者完成调查并在研究中审查他们的医疗记录。
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非介入研究
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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Prevalence of cannabis withdrawal
大体时间：Up to 1 year
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Descriptive statistics will be utilized to summarize cannabis withdrawal prevalence.
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Up to 1 year
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Severity of withdrawal symptoms
大体时间：Daily for first 4 days of hospitalization
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Assessed by the Cannabis Withdrawal Scale (CWS), a self-report instrument used measures the intensity of 19 cannabis withdrawal symptoms over the last 24 hours.
Each item is rated on a 10-point Likert scale where 0=not al all and 10=extremely.
Items are rated twice, first for intensity of symptom and then for negative impact on daily activity.
Withdrawal symptom scores range from 0 to 190, with higher scores reflecting greater intensity of withdrawal symptoms.
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Daily for first 4 days of hospitalization
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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Mortality Rate
大体时间：Up to 1 year
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Assessed for all-cause, in-hospital, and post-hospitalization mortality rates by review of the electronic medical record.
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Up to 1 year
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 首席研究员：Osama A. Abulseoud, MD、Mayo Clinic
- 首席研究员：Sondra Schultz, MD、Mayo Clinic
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2026年2月18日
初级完成 (估计的)
2031年2月28日
研究完成 (估计的)
2031年2月28日
研究注册日期
首次提交
2026年5月11日
首先提交符合 QC 标准的
2026年5月11日
首次发布 (实际的)
2026年5月18日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年5月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年5月11日
最后验证
2026年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 25-011419
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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