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A Prospective Comparative Study of Dry vs Wet Temporalis Fascia Graft in Tympanoplasty

2026年5月12日 更新者:Muhammad Israr、Shaikh Zayed Hospital, Lahore

This study was conducted to compare two methods of using temporalis fascia graft in tympanoplasty, namely wet temporalis fascia graft and dry temporalis fascia graft. Tympanoplasty is an ear surgery performed to repair a hole in the ear drum and to improve hearing in patients with chronic otitis media. Temporalis fascia is a thin layer of tissue taken from the area over the temple muscle and is commonly used as graft material for repair of the ear drum.

The study included adult patients aged 18 to 60 years who had chronic otitis media with inactive mucosal disease, a large central perforation of the ear drum, and conductive hearing loss confirmed on pure-tone audiometry. Patients were assigned to one of two treatment groups. One group underwent tympanoplasty using a wet temporalis fascia graft, while the other group underwent tympanoplasty using a dry temporalis fascia graft.

The main purpose of the study was to assess whether one graft preparation technique gave better surgical and hearing outcomes than the other. The outcomes were assessed three months after surgery. Hearing improvement was measured by comparing the air-bone gap before and after surgery on pure-tone audiometry. Graft success was assessed by otoscopic examination to determine whether the graft had healed properly, remained in correct position, and closed the ear drum perforation. Complete air-bone gap closure was also assessed as an additional hearing outcome.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

92

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab Province
      • Lahore、Punjab Province、パキスタン、54000
        • Shaikh Zayed Medical college/hospital, Lahore

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

Inclusion Criteria:

  • Patients aged 18 to 60 years.
  • Patients of either gender.
  • Patients diagnosed with chronic otitis media.
  • Patients with inactive mucosal disease, with no active ear discharge.
  • Patients with a large central perforation of the tympanic membrane.
  • Tympanic membrane perforation persisting for at least 6 weeks.
  • Patients with pure conductive hearing loss confirmed on pure-tone audiometry.

Exclusion Criteria:

  • Patients with active otitis media, acute infection, or active ear discharge.
  • Patients with tympanosclerosis or ossicular necrosis affecting ossicular chain mobility.
  • Patients with a history of previous ear surgery that could affect tympanoplasty outcomes, such as ossiculoplasty or mastoidectomy, except prior myringotomy.
  • Patients with sensorineural hearing loss or mixed hearing loss.
  • Patients with conditions impairing wound healing or postoperative care compliance, including uncontrolled diabetes mellitus or immunodeficiency disorders.
  • Patients with confirmed Eustachian tube dysfunction.
  • Patients with active infection in the throat, nose, paranasal sinuses, or oral cavity.
  • Patients with bleeding disorders.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Group Wet Temporalis Fascia Graft
Participants in this group underwent tympanoplasty using the wet temporalis fascia graft technique for repair of tympanic membrane perforation.
Tympanoplasty was performed using a wet temporalis fascia graft to repair the tympanic membrane perforation. Postoperative assessment was performed at 3 months using otoscopic examination and pure-tone audiometry
アクティブコンパレータ:Group Dry Temporalis Fascia Graft
Participants in this group underwent tympanoplasty using the dry temporalis fascia graft technique for repair of tympanic membrane perforation.
Tympanoplasty was performed using a dry temporalis fascia graft to repair the tympanic membrane perforation. Postoperative assessment was performed at 3 months using otoscopic examination and pure-tone audiometry.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Mean hearing gain after tympanoplasty
時間枠:3 months after surgery
Mean hearing gain was measured by comparing the preoperative and postoperative air-bone gap on pure-tone audiometry. The air-bone gap was assessed at 500 Hz, 1000 Hz, 2000 Hz, and 4000 Hz. Mean hearing gain was calculated by subtracting the postoperative air-bone gap from the preoperative air-bone gap. A greater reduction in air-bone gap indicated better hearing improvement after tympanoplasty.
3 months after surgery
Graft uptake rate after tympanoplasty
時間枠:3 months after surgery
Graft uptake rate was assessed by otoscopic examination. A successful graft uptake was defined as an intact and correctly positioned graft with closure of the tympanic membrane perforation, without evidence of graft rejection or active infection.
3 months after surgery

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Complete Air-Bone Gap Closure
時間枠:3 months after surgery
Complete air-bone gap closure was defined as a postoperative air-bone gap of 10 dB or less on pure-tone audiometry. This outcome was used to assess clinically meaningful improvement in conductive hearing loss after tympanoplasty.
3 months after surgery

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Hafiz Adil Ikram、Shaikh Zayed Hospital, Lahore

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年9月10日

一次修了 (実際)

2026年3月10日

研究の完了 (実際)

2026年3月10日

試験登録日

最初に提出

2026年5月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年5月12日

最初の投稿 (実際)

2026年5月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月12日

最終確認日

2026年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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