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A Prospective Comparative Study of Dry vs Wet Temporalis Fascia Graft in Tympanoplasty

12 de maio de 2026 atualizado por: Muhammad Israr, Shaikh Zayed Hospital, Lahore

This study was conducted to compare two methods of using temporalis fascia graft in tympanoplasty, namely wet temporalis fascia graft and dry temporalis fascia graft. Tympanoplasty is an ear surgery performed to repair a hole in the ear drum and to improve hearing in patients with chronic otitis media. Temporalis fascia is a thin layer of tissue taken from the area over the temple muscle and is commonly used as graft material for repair of the ear drum.

The study included adult patients aged 18 to 60 years who had chronic otitis media with inactive mucosal disease, a large central perforation of the ear drum, and conductive hearing loss confirmed on pure-tone audiometry. Patients were assigned to one of two treatment groups. One group underwent tympanoplasty using a wet temporalis fascia graft, while the other group underwent tympanoplasty using a dry temporalis fascia graft.

The main purpose of the study was to assess whether one graft preparation technique gave better surgical and hearing outcomes than the other. The outcomes were assessed three months after surgery. Hearing improvement was measured by comparing the air-bone gap before and after surgery on pure-tone audiometry. Graft success was assessed by otoscopic examination to determine whether the graft had healed properly, remained in correct position, and closed the ear drum perforation. Complete air-bone gap closure was also assessed as an additional hearing outcome.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

92

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Paquistão, 54000
        • Shaikh Zayed Medical college/hospital, Lahore

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Patients aged 18 to 60 years.
  • Patients of either gender.
  • Patients diagnosed with chronic otitis media.
  • Patients with inactive mucosal disease, with no active ear discharge.
  • Patients with a large central perforation of the tympanic membrane.
  • Tympanic membrane perforation persisting for at least 6 weeks.
  • Patients with pure conductive hearing loss confirmed on pure-tone audiometry.

Exclusion Criteria:

  • Patients with active otitis media, acute infection, or active ear discharge.
  • Patients with tympanosclerosis or ossicular necrosis affecting ossicular chain mobility.
  • Patients with a history of previous ear surgery that could affect tympanoplasty outcomes, such as ossiculoplasty or mastoidectomy, except prior myringotomy.
  • Patients with sensorineural hearing loss or mixed hearing loss.
  • Patients with conditions impairing wound healing or postoperative care compliance, including uncontrolled diabetes mellitus or immunodeficiency disorders.
  • Patients with confirmed Eustachian tube dysfunction.
  • Patients with active infection in the throat, nose, paranasal sinuses, or oral cavity.
  • Patients with bleeding disorders.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Group Wet Temporalis Fascia Graft
Participants in this group underwent tympanoplasty using the wet temporalis fascia graft technique for repair of tympanic membrane perforation.
Tympanoplasty was performed using a wet temporalis fascia graft to repair the tympanic membrane perforation. Postoperative assessment was performed at 3 months using otoscopic examination and pure-tone audiometry
Comparador Ativo: Group Dry Temporalis Fascia Graft
Participants in this group underwent tympanoplasty using the dry temporalis fascia graft technique for repair of tympanic membrane perforation.
Tympanoplasty was performed using a dry temporalis fascia graft to repair the tympanic membrane perforation. Postoperative assessment was performed at 3 months using otoscopic examination and pure-tone audiometry.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mean hearing gain after tympanoplasty
Prazo: 3 months after surgery
Mean hearing gain was measured by comparing the preoperative and postoperative air-bone gap on pure-tone audiometry. The air-bone gap was assessed at 500 Hz, 1000 Hz, 2000 Hz, and 4000 Hz. Mean hearing gain was calculated by subtracting the postoperative air-bone gap from the preoperative air-bone gap. A greater reduction in air-bone gap indicated better hearing improvement after tympanoplasty.
3 months after surgery
Graft uptake rate after tympanoplasty
Prazo: 3 months after surgery
Graft uptake rate was assessed by otoscopic examination. A successful graft uptake was defined as an intact and correctly positioned graft with closure of the tympanic membrane perforation, without evidence of graft rejection or active infection.
3 months after surgery

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Complete Air-Bone Gap Closure
Prazo: 3 months after surgery
Complete air-bone gap closure was defined as a postoperative air-bone gap of 10 dB or less on pure-tone audiometry. This outcome was used to assess clinically meaningful improvement in conductive hearing loss after tympanoplasty.
3 months after surgery

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Hafiz Adil Ikram, Shaikh Zayed Hospital, Lahore

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de setembro de 2025

Conclusão Primária (Real)

10 de março de 2026

Conclusão do estudo (Real)

10 de março de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de maio de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de maio de 2026

Primeira postagem (Real)

19 de maio de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de maio de 2026

Última verificação

1 de maio de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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