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Retention and Caries Prevention of Giomer Sealant With or Without Diode Laser Pre-treatment: A Randomized Controlled Trial

2026年5月21日 更新者:yomna sayed khallaf、Cairo University

Retention Rate and Caries Prevention of Giomer Based Sealant With and Without Diode Laser Pre-treatment in Young Adults: A Randomized Controlled Trial

This randomized controlled trial evaluates the effect of diode laser pre-treatment on the retention and caries prevention of giomer-based fissure sealants in young adults aged 17-22 years. The study compares sealant application with and without diode laser conditioning on molars with ICDAS 0-2 fissures over a 12-month follow-up period. Primary outcome is sealant retention using Simonsen's criteria, while secondary outcome is caries prevention using modified USPHS criteria. The study hypothesizes that diode laser pre-treatment may improve sealant retention and enhance caries prevention by modifying enamel surface characteristics and improving sealant penetration.

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

詳細な説明

The protocol investigates whether diode laser pre-treatment can improve the clinical performance of a giomer-based fissure sealant in young adults. The study is designed as a two-arm randomized controlled clinical trial evaluating sealant retention and caries prevention over a 12-month period.

The background emphasizes that pits and fissures of posterior teeth are highly susceptible to caries, and fissure sealants are an evidence-based preventive approach. Giomer sealants combine the advantages of resin composites and glass ionomer materials through S-PRG filler technology, offering fluoride release and simplified application using self-etch primer systems. However, concerns remain regarding their long-term retention. Diode laser enamel pre-treatment is proposed to enhance enamel surface roughness, improve sealant penetration, and increase resistance to acid dissolution, potentially improving retention and caries prevention.

The study aims to compare giomer-based sealant application with and without diode laser pre-treatment in patients aged 17-22 years having deep retentive fissures with ICDAS scores 0-2 in second and third molars. Primary outcome is sealant retention assessed using Simonsen's criteria, while secondary outcome is caries prevention evaluated using modified USPHS criteria at baseline, 6 months, and 12 months.

The null hypothesis states that diode laser pre-treatment will not significantly affect retention rate or caries prevention compared with conventional application. The protocol includes detailed sample size calculation based on previous literature, resulting in 37 teeth per group after adjustment for dropouts. Statistical analysis will include chi-square and Cochran's Q tests with significance set at p ≤ 0.05.

Eligibility criteria include healthy young adults with good oral hygiene and absence of parafunctional habits. Teeth with fractures, existing restorations, secondary caries, developmental defects, or periodontal compromise are excluded.

Methodologically, participants are randomly allocated using opaque sealed envelopes. In the control group, self-etch primer is applied before placement of BeautiSealant. In the laser group, a 940-nm diode laser is first applied to the occlusal surface, followed by the same primer and sealant application protocol. All restorations are light-cured and clinically evaluated for voids and occlusion

研究の種類

介入

入学 (推定)

111

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Cairo、エジプト
        • Faculty of Dentistry
      • Cairo、エジプト
        • Yomna
      • Cairo、エジプト
        • Faculty of Dentistry Cairo University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

Inclusion Criteria:

  • Young adult Patients Aged 17-22.

    • Good oral hygiene (plaque index score 0 or 1).
    • Absence of abnormal occlusion habits (e.g. bruxism, nail biting, tooth clenching and mouth breathing).
    • Patients approving to participate in the study.

Exclusion Criteria:

  • •Patients with known allergic or adverse reaction to the tested materials.

    • Systematic disease that may affect participation.
    • Xerostomic patients.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:Giomer Based Sealant Without Pre Treatmen
Giomer Based Sealant Without Pre Treatment With laser giomer based fissure sealnt will be applied without surface treatment
surface treatment with Bioactive Glass Air Abrasion giomer based fissure sealnt will be applied after surface treatment With laser
他の名前:
  • laser pretreatment
アクティブコンパレータ:Giomer Based Sealant With etchant Pre Treatmen
Giomer Based Sealant Without Pre Treatment With laser giomer based fissure sealnt will be applied with phosphoric acid surface treatment
surface treatment with Bioactive Glass Air Abrasion giomer based fissure sealnt will be applied after surface treatment With laser
他の名前:
  • laser pretreatment
アクティブコンパレータ:Giomer Based Sealant With laser Pre Treatmen
Giomer Based Sealant with laser Pre Treatment giomer based fissure sealnt will be applied with laser surface treatment
surface treatment with Bioactive Glass Air Abrasion giomer based fissure sealnt will be applied after surface treatment With laser
他の名前:
  • laser pretreatment

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Loss of sealant's retention
時間枠:1 year
Simonsen's criteria Full retention (FR) The material was fully present on the occlusal surfaces Partially lost (PL) The material was present, but as a result of either wear or loss of the material, part of a previously sealed pit or fissure, or both, was exposed- Totally lost (TL) No trace of the material was detected on the surface.
1 year

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Secondary Caries
時間枠:1 year
Modified USPHS ( United States Public Health Service) criteria Alpha: Absence of the caries Charlie: Presence of the caries
1 year

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年6月1日

一次修了 (推定)

2026年12月1日

研究の完了 (推定)

2027年6月1日

試験登録日

最初に提出

2026年5月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年5月21日

最初の投稿 (実際)

2026年5月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月21日

最終確認日

2026年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Fissure sealant

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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