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Retention and Caries Prevention of Giomer Sealant With or Without Diode Laser Pre-treatment: A Randomized Controlled Trial

21. Mai 2026 aktualisiert von: yomna sayed khallaf, Cairo University

Retention Rate and Caries Prevention of Giomer Based Sealant With and Without Diode Laser Pre-treatment in Young Adults: A Randomized Controlled Trial

This randomized controlled trial evaluates the effect of diode laser pre-treatment on the retention and caries prevention of giomer-based fissure sealants in young adults aged 17-22 years. The study compares sealant application with and without diode laser conditioning on molars with ICDAS 0-2 fissures over a 12-month follow-up period. Primary outcome is sealant retention using Simonsen's criteria, while secondary outcome is caries prevention using modified USPHS criteria. The study hypothesizes that diode laser pre-treatment may improve sealant retention and enhance caries prevention by modifying enamel surface characteristics and improving sealant penetration.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

The protocol investigates whether diode laser pre-treatment can improve the clinical performance of a giomer-based fissure sealant in young adults. The study is designed as a two-arm randomized controlled clinical trial evaluating sealant retention and caries prevention over a 12-month period.

The background emphasizes that pits and fissures of posterior teeth are highly susceptible to caries, and fissure sealants are an evidence-based preventive approach. Giomer sealants combine the advantages of resin composites and glass ionomer materials through S-PRG filler technology, offering fluoride release and simplified application using self-etch primer systems. However, concerns remain regarding their long-term retention. Diode laser enamel pre-treatment is proposed to enhance enamel surface roughness, improve sealant penetration, and increase resistance to acid dissolution, potentially improving retention and caries prevention.

The study aims to compare giomer-based sealant application with and without diode laser pre-treatment in patients aged 17-22 years having deep retentive fissures with ICDAS scores 0-2 in second and third molars. Primary outcome is sealant retention assessed using Simonsen's criteria, while secondary outcome is caries prevention evaluated using modified USPHS criteria at baseline, 6 months, and 12 months.

The null hypothesis states that diode laser pre-treatment will not significantly affect retention rate or caries prevention compared with conventional application. The protocol includes detailed sample size calculation based on previous literature, resulting in 37 teeth per group after adjustment for dropouts. Statistical analysis will include chi-square and Cochran's Q tests with significance set at p ≤ 0.05.

Eligibility criteria include healthy young adults with good oral hygiene and absence of parafunctional habits. Teeth with fractures, existing restorations, secondary caries, developmental defects, or periodontal compromise are excluded.

Methodologically, participants are randomly allocated using opaque sealed envelopes. In the control group, self-etch primer is applied before placement of BeautiSealant. In the laser group, a 940-nm diode laser is first applied to the occlusal surface, followed by the same primer and sealant application protocol. All restorations are light-cured and clinically evaluated for voids and occlusion

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

111

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Cairo, Ägypten
        • Faculty of Dentistry
      • Cairo, Ägypten
        • Yomna
      • Cairo, Ägypten
        • Faculty of Dentistry Cairo University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Young adult Patients Aged 17-22.

    • Good oral hygiene (plaque index score 0 or 1).
    • Absence of abnormal occlusion habits (e.g. bruxism, nail biting, tooth clenching and mouth breathing).
    • Patients approving to participate in the study.

Exclusion Criteria:

  • •Patients with known allergic or adverse reaction to the tested materials.

    • Systematic disease that may affect participation.
    • Xerostomic patients.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Giomer Based Sealant Without Pre Treatmen
Giomer Based Sealant Without Pre Treatment With laser giomer based fissure sealnt will be applied without surface treatment
surface treatment with Bioactive Glass Air Abrasion giomer based fissure sealnt will be applied after surface treatment With laser
Andere Namen:
  • laser pretreatment
Aktiver Komparator: Giomer Based Sealant With etchant Pre Treatmen
Giomer Based Sealant Without Pre Treatment With laser giomer based fissure sealnt will be applied with phosphoric acid surface treatment
surface treatment with Bioactive Glass Air Abrasion giomer based fissure sealnt will be applied after surface treatment With laser
Andere Namen:
  • laser pretreatment
Aktiver Komparator: Giomer Based Sealant With laser Pre Treatmen
Giomer Based Sealant with laser Pre Treatment giomer based fissure sealnt will be applied with laser surface treatment
surface treatment with Bioactive Glass Air Abrasion giomer based fissure sealnt will be applied after surface treatment With laser
Andere Namen:
  • laser pretreatment

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Loss of sealant's retention
Zeitfenster: 1 year
Simonsen's criteria Full retention (FR) The material was fully present on the occlusal surfaces Partially lost (PL) The material was present, but as a result of either wear or loss of the material, part of a previously sealed pit or fissure, or both, was exposed- Totally lost (TL) No trace of the material was detected on the surface.
1 year

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Secondary Caries
Zeitfenster: 1 year
Modified USPHS ( United States Public Health Service) criteria Alpha: Absence of the caries Charlie: Presence of the caries
1 year

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Juni 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juni 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Mai 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Mai 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. Mai 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Fissure sealant

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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