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PPD™ CorEvitas™ Psoriasis (PSO) Rapid Response Non-Interventional Study

2026年8月25日 更新者：CorEvitas
This is a 16-week prospective, single-arm cohort, study of patients initiating advanced therapy for the treatment of moderate-to-severe plaque PSO. Eligible patients must be willing to be seen in-person by their treating physician for a Baseline visit (with first dose of the advanced therapy occurring within 14 days), and at 2 (+/- 5 days), 4 (+/- 5 days), and 16 weeks (+14 days) calculated based on date of first dose of the advanced therapy and must provide informed consent prior to enrolling in the study or completing study-specific questionnaires or procedures. Data will be collected from both subjects and their treating dermatology provider at predetermined scheduled intervals (Baseline, Week 2, Week 4, and Week 16) using a structured and standardized data collection tool.

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

Data collected through the study may be used to address a range of research questions and use cases and objectives, including but not limited to study

  • Creation of a cohort of psoriasis subjects to describe the clinical and patient-reported outcomes (PRO) and changes at 2,4, and 16 weeks after initiation of the advanced therapy.
  • Inform clinical decision making by subjects and treating providers. This will be enabled through the standardized data collection including validated patient-reported outcomes (PRO) and clinician-reported outcomes (ClinRO), and the recording of medication utilization data.
  • Describe subject characteristics (i.e. comorbidity, medication history, sociodemographic) at baseline.
  • For subjects with a dermatologist-confirmed diagnosis of psoriatic arthritis at baseline, to describe the joint pain and patient wellness.

研究の種類

観察的

入学 (推定)

2500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Study population must be at least 18 years of age and is initiating advanced therapy for the treatment of moderate-to-severe plaque PSO. Eligible patients must be willing to be seen in-person by their treating physician for a Baseline visit (with first dose of the advanced therapy occurring within 14 days), and at 2 (+/- 5 days), 4 (+/- 5 days), and 16 weeks (+14 days) calculated based on date of first dose of the advanced therapy and must provide informed consent prior to enrolling in the study or completing study-specific questionnaires or procedures.

説明

Inclusion Criteria:

The inclusion criteria for this study will be as follows:

  1. Patient is at least 18 years of age at the time of study enrollment
  2. Patient has a diagnosis of moderate to severe plaque psoriasis based on an Investigator Global Assessment (IGA, part of routine care) score of 3 or 4 at the time of Enrollment.
  3. Patient is initiating new Eligible Medication for the first time for the treatment of PSO.
  4. Patient is willing and able to provide informed consent to participate in this study.
  5. Patient is willing to be seen in-person by their treating dermatology provider at two (2), four (4), and sixteen (16) weeks following initiation of the advanced therapy.

Exclusion Criteria:

An individual who meets any of the following criteria will be excluded from participation in the study:

  1. Patient is participating in a blinded clinical trial.
  2. Patients that do not receive at least 1 dose of the advanced therapy within 14 days following the Enrollment/Baseline visit for the study.
  3. Patients cannot be concurrently enrolled in both the CorEvitas PSO Registry and the CorEvitas Psoriasis (PSO) Rapid Response Non-Interventional Study.

A. Patients currently enrolled in the CorEvitas PSO Registry are ineligible for participation in the CorEvitas Psoriasis (PSO) Rapid Response Non-Interventional Study.

B. Patients otherwise meeting eligibility criteria can be enrolled in the CorEvitas Psoriasis (PSO) Rapid Response Non-Interventional Study C. Following completion or at time of Exit from the CorEvitas Psoriasis (PSO) Rapid Response Non Interventional Study, patients will be eligible to enroll into the CorEvitas PSO Registry for long term follow up at the standard of care cadence supported by the registry. A separate Informed consent will be obtained.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Creation of a cohort of psoriasis subjects
時間枠：Baseline (Day 0), Week 2, 4 and 16 weeks after initiation of advanced therapy
Creation of a cohort of psoriasis subjects to describe the changes at 2,4, and 16 weeks after initiation of the advanced therapy.
Baseline (Day 0), Week 2, 4 and 16 weeks after initiation of advanced therapy

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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CorEvitas

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年4月30日

一次修了 (推定)

2035年12月1日

研究の完了 (推定)

2035年12月1日

試験登録日

最初に提出

2026年5月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年5月28日

最初の投稿 (実際)

2026年5月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月25日

最終確認日

2026年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • CorEvitas-PSO-505

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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