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Artificial Intelligence-Based Early Warning for Distant Metastasis in Malignant Tumors

2026年5月25日 更新者:Chen Kai、Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
Early detection and timely intervention of distant metastasis are essential for improving the prognosis of patients with malignant tumors. However, current clinical methods have notable limitations. Conventional imaging can only detect macroscopic metastatic lesions, failing to seize the optimal intervention window before metastasis occurs or during the micrometastasis stage. Previous research has adopted artificial intelligence to break the constraints of traditional imaging and realized subclinical early warning of distant metastasis based on retrospective data. On this basis, the present study aims to systematically validate the predictive performance and generalizability of the model in real-world clinical settings via a prospective cohort. This study intends to establish an organ-specific, non-invasive and cost-effective pan-cancer tool for early warning of distant metastasis. It can gain critical time for clinical intervention, help reduce the incidence of distant metastasis and ultimately optimize patient prognosis.

調査の概要

状態

まだ募集していません

研究の種類

観察的

入学 (推定)

10000

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

The enrolled patients are those diagnosed with malignant tumors who receive treatment in hospitals across China and undergo regular follow-up.

説明

Inclusion Criteria:

  1. Aged ≥ 18 years old;
  2. Diagnosed with malignant tumor confirmed by histopathology;
  3. No distant metastasis detected at baseline enrollment assessment;
  4. Regular imaging examinations for distant metastasis assessment are scheduled in the routine follow-up protocol after enrollment;
  5. Complete baseline clinicopathological data are available;
  6. Patients provide informed consent and permit researchers to collect and analyze their subsequent imaging and clinicopathological data.

Exclusion Criteria:

  1. Concurrent presence of two or more primary malignant tumors;
  2. Presence of any medical or social factors that may interfere with completion of routine imaging follow-up.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
Model-predicted positive group
The model-predicted positive group is defined as patients predicted by the artificial intelligence model to develop distant metastasis in the future.
Model-predicted negative group
The model-predicted negative group is defined as patients predicted by the artificial intelligence model not to develop distant metastasis in the future.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Incidence of distant metastasis
時間枠:At each routine follow-up visit (interval: approximately 6 months to 1 year)
Proportion of patients with distant metastasis among malignant tumor cases
At each routine follow-up visit (interval: approximately 6 months to 1 year)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年6月1日

一次修了 (推定)

2036年12月31日

研究の完了 (推定)

2036年12月31日

試験登録日

最初に提出

2026年5月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年5月25日

最初の投稿 (実際)

2026年5月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月25日

最終確認日

2026年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • SYSKY-2026-372-01

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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