Oncologic Timely Palliative Care And Remote Monitoring With Electronic Assessments And Telehealth (ON-TARGET)
2026年6月24日 更新者：M.D. Anderson Cancer Center
To examine how we can provide supportive care for patients with advanced cancer better tailored to their needs
調査の概要
状態
まだ募集していません
詳細な説明
Primary Objectives Objective 1: To compare the impact of timely SPC referral and enhanced usual care (i.e., selective referral) on the proportion of participants with an outpatient SPC consultation at (a) 12 weeks (primary outcome) and (b) 24 weeks post-initial screening.
研究の種類
介入
入学 (推定)
300
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：David Hui, MD
- 電話番号：713-792-6258
- メール：dhui@mdanderson.org
研究場所
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Texas
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Houston、Texas、アメリカ、77030
- MD Anderson Cancer Center
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コンタクト：
- David Hui, MD
- 電話番号：713-792-6258
- メール：dhui@mdanderson.org
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主任研究者：
- David Hui, MD
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
Eligibility Criteria
- Age ≥ 18
- Outpatients who are within 12 weeks of diagnosis of metastatic solid tumors and seen by one of the participating medical oncologists
- Eastern Cooperative Oncology Group Performance Status 0.2
- Able to speak English or Spanish
Exclusion Criteria:
. Cognitive impairment in the opinion of the oncologist necessitating need for a surrogate decision making.
• Previously seen by SPC team at UT MD Anderson
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：Dose Dense Timely SPC
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Patient will complete questionnaires and physical exams
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実験的：Enhanced UC
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Patient will complete questionnaires and physical exams
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実験的：Stadard Timely SPC
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Patient will complete questionnaires and physical exams
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Self Report Questionnaire
時間枠：Through study completion; an average of 1 year
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Through study completion; an average of 1 year
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：David Hui, MD、M.D. Anderson Cancer Center
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年11月22日
一次修了 (推定)
2032年6月30日
研究の完了 (推定)
2034年6月30日
試験登録日
最初に提出
2026年6月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年6月24日
最初の投稿 (実際)
2026年6月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月24日
最終確認日
2026年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。