Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Oncologic Timely Palliative Care And Remote Monitoring With Electronic Assessments And Telehealth (ON-TARGET)

24 juni 2026 uppdaterad av: M.D. Anderson Cancer Center
To examine how we can provide supportive care for patients with advanced cancer better tailored to their needs

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Primary Objectives Objective 1: To compare the impact of timely SPC referral and enhanced usual care (i.e., selective referral) on the proportion of participants with an outpatient SPC consultation at (a) 12 weeks (primary outcome) and (b) 24 weeks post-initial screening.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

300

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Texas
      • Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
        • MD Anderson Cancer Center
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • David Hui, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Eligibility Criteria

  • Age ≥ 18
  • Outpatients who are within 12 weeks of diagnosis of metastatic solid tumors and seen by one of the participating medical oncologists
  • Eastern Cooperative Oncology Group Performance Status 0.2
  • Able to speak English or Spanish

Exclusion Criteria:

. Cognitive impairment in the opinion of the oncologist necessitating need for a surrogate decision making.

• Previously seen by SPC team at UT MD Anderson

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Dose Dense Timely SPC
Övrig: Questionnaire and Physical Exam
Patient will complete questionnaires and physical exams
Experimentell: Enhanced UC
Övrig: Questionnaire and Physical Exam
Patient will complete questionnaires and physical exams
Experimentell: Stadard Timely SPC
Övrig: Questionnaire and Physical Exam
Patient will complete questionnaires and physical exams

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Self Report Questionnaire
Tidsram: Through study completion; an average of 1 year
Through study completion; an average of 1 year

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Samarbetspartners

National Institutes of Health (NIH)

Utredare

  • Huvudutredare: David Hui, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

22 november 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

30 juni 2032

Avslutad studie (Beräknad)

30 juni 2034

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 juni 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 juni 2026

Första postat (Faktisk)

30 juni 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 juni 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 juni 2026

Senast verifierad

1 juni 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2026-0421
  • NCI-2026-04860 (Annan identifierare: NCI-CTRP Clinical Registry)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera