Oncologic Timely Palliative Care And Remote Monitoring With Electronic Assessments And Telehealth (ON-TARGET)
2026年6月24日 更新者：M.D. Anderson Cancer Center
To examine how we can provide supportive care for patients with advanced cancer better tailored to their needs
研究概览
详细说明
Primary Objectives Objective 1: To compare the impact of timely SPC referral and enhanced usual care (i.e., selective referral) on the proportion of participants with an outpatient SPC consultation at (a) 12 weeks (primary outcome) and (b) 24 weeks post-initial screening.
研究类型
介入性
注册 (估计的)
300
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：David Hui, MD
- 电话号码：713-792-6258
- 邮箱：dhui@mdanderson.org
学习地点
-
-
Texas
-
Houston、Texas、美国、77030
- MD Anderson Cancer Center
-
接触：
- David Hui, MD
- 电话号码：713-792-6258
- 邮箱：dhui@mdanderson.org
-
首席研究员：
- David Hui, MD
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
Eligibility Criteria
- Age ≥ 18
- Outpatients who are within 12 weeks of diagnosis of metastatic solid tumors and seen by one of the participating medical oncologists
- Eastern Cooperative Oncology Group Performance Status 0.2
- Able to speak English or Spanish
Exclusion Criteria:
. Cognitive impairment in the opinion of the oncologist necessitating need for a surrogate decision making.
• Previously seen by SPC team at UT MD Anderson
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：Dose Dense Timely SPC
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Patient will complete questionnaires and physical exams
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实验性的：Enhanced UC
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Patient will complete questionnaires and physical exams
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实验性的：Stadard Timely SPC
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Patient will complete questionnaires and physical exams
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
Self Report Questionnaire
大体时间：Through study completion; an average of 1 year
|
Through study completion; an average of 1 year
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：David Hui, MD、M.D. Anderson Cancer Center
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2026年11月22日
初级完成 (估计的)
2032年6月30日
研究完成 (估计的)
2034年6月30日
研究注册日期
首次提交
2026年6月24日
首先提交符合 QC 标准的
2026年6月24日
首次发布 (实际的)
2026年6月30日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年6月30日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年6月24日
最后验证
2026年6月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.