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Influence of Re-evaluation Timing After Phase I Periodontal Therapy on Clinical and Periodontal Outcomes.

2026年6月25日 更新者:Gulf Medical University

Influence of Re-evaluation Timing After Phase I Periodontal Therapy on Clinical and Periodontal Outcomes. A Split-mouth Study

Periodontal disease remains a highly prevalent chronic inflammatory condition affecting the supporting structures of the teeth and is a leading cause of tooth loss worldwide. Contemporary periodontal therapy is structured into sequential phases, with non-surgical periodontal therapy (NSPT) forming the cornerstone of initial management. Following this phase, re-evaluation of periodontal status is critical to determine treatment outcomes and guide further intervention, including surgical therapy if required (1,2).

Re-evaluation phase serves multiple purposes: it allows assessment of tissue response to therapy, measurement of reductions in probing pocket depth (PPD), gains in clinical attachment level (CAL), and evaluation of patient compliance with oral hygiene practices. It also aids in identifying residual pockets or persistent inflammation that may necessitate additional treatment (1,3). Despite its clinical importance, the optimal timing of re-evaluation remains inconsistently defined in the literature (1). Generally, current literature utilizes a timing frame from 1-3 months; up to 9 months (3,4). Current clinical guidelines, including those from the European Federation of Periodontology (EFP), generally recommend assessing whether the end points have been achieved; no periodontal pockets ≥ 5mm with bleeding on probing and no pocket ≥ 6mm (5).

Emerging evidence suggests that certain clinical improvements, particularly reductions in inflammation and bleeding on probing (BOP), may occur as early as 4 weeks following therapy, raising questions about whether earlier re-evaluation could be clinically beneficial (2,3). Early reassessment may allow for more timely identification of non-responding sites, enabling prompt intervention and potentially improving overall treatment outcomes. Conversely, other studies indicate that full periodontal healing and maturation of tissues may require longer periods, supporting delayed re-evaluation intervals (1,2,3).

Furthermore, patient-related factors such as systemic health, smoking status, and baseline disease severity may influence healing dynamics and thus the appropriate timing for reassessment (1). The heterogeneity of these factors highlights the potential need for a more individualized approach to re-evaluation rather than a fixed universal timeframe.

Despite these considerations, there is a notable lack of high-quality comparative studies directly evaluating short-term versus conventional re-evaluation intervals following NSPT. Most available studies focus on treatment outcomes rather than the timing of reassessment itself. This creates a significant gap in the literature, particularly regarding whether earlier re-evaluation could enhance clinical decision-making, improve patient outcomes, or optimize resource utilization in clinical practice.

In addition, with increasing emphasis on minimally invasive and patient-centered care, there is a growing need to refine periodontal treatment protocols to ensure efficiency without compromising effectiveness. Determining the optimal timing of re-evaluation could contribute to improved treatment planning, reduced disease progression, and enhanced long-term periodontal stability.

Therefore, this study aims to address this gap by investigating the effectiveness and clinical implications of shorter re-evaluation intervals following periodontal therapy, compared to conventional timeframes.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

24

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Ajman Emirate
      • Ajman、Ajman Emirate、アラブ首長国連邦、00000
        • Gulf Medical University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

Inclusion Criteria:

  • Patients above 18 yrs
  • Patients that are systemically healthy
  • Patients diagnosed as Stage III or Stage IV Periodontitis
  • Patients willing to participate in the study and provide informed consent.
  • Patients with no recent history of periodontal therapy
  • Presence of ≥20 natural teeth

Exclusion criteria:

  • Patients with a history of medical conditions or diseases that may affect healing or periodontal tissues.
  • Patients who are pregnant
  • Patients on Drugs/medication that may affect the periodontal tissue
  • Smokers or tobacco users
  • Patients that cannot complete the 12-week follow-up period

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Early Re-evaluation Group 4 weeks
Test group with periodontal re-evaluation at 4 weeks following non-surgical periodontal therapy.
Test group with periodontal re-evaluation at 4 weeks following non-surgical periodontal therapy
アクティブコンパレータ:Delayed Re-evaluation Group 10 - 12 weeks
Control group with periodontal re-evaluation at 8-10 weeks following non-surgical periodontal therapy
Control group with periodontal re-evaluation at 8-10 weeks following non-surgical periodontal therapy

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
clinical attachment level
時間枠:baseline, 4 weeks, 10 weeks
baseline, 4 weeks, 10 weeks

二次結果の測定

結果測定
時間枠
probing depth
時間枠:baseline, 4 weeks, 10 weeks
baseline, 4 weeks, 10 weeks

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年6月1日

一次修了 (推定)

2027年1月15日

研究の完了 (推定)

2027年2月15日

試験登録日

最初に提出

2026年6月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年6月25日

最初の投稿 (実際)

2026年7月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月25日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • RabeeaMDSperio

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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