Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Influence of Re-evaluation Timing After Phase I Periodontal Therapy on Clinical and Periodontal Outcomes.

25 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Gulf Medical University

Influence of Re-evaluation Timing After Phase I Periodontal Therapy on Clinical and Periodontal Outcomes. A Split-mouth Study

Periodontal disease remains a highly prevalent chronic inflammatory condition affecting the supporting structures of the teeth and is a leading cause of tooth loss worldwide. Contemporary periodontal therapy is structured into sequential phases, with non-surgical periodontal therapy (NSPT) forming the cornerstone of initial management. Following this phase, re-evaluation of periodontal status is critical to determine treatment outcomes and guide further intervention, including surgical therapy if required (1,2).

Re-evaluation phase serves multiple purposes: it allows assessment of tissue response to therapy, measurement of reductions in probing pocket depth (PPD), gains in clinical attachment level (CAL), and evaluation of patient compliance with oral hygiene practices. It also aids in identifying residual pockets or persistent inflammation that may necessitate additional treatment (1,3). Despite its clinical importance, the optimal timing of re-evaluation remains inconsistently defined in the literature (1). Generally, current literature utilizes a timing frame from 1-3 months; up to 9 months (3,4). Current clinical guidelines, including those from the European Federation of Periodontology (EFP), generally recommend assessing whether the end points have been achieved; no periodontal pockets ≥ 5mm with bleeding on probing and no pocket ≥ 6mm (5).

Emerging evidence suggests that certain clinical improvements, particularly reductions in inflammation and bleeding on probing (BOP), may occur as early as 4 weeks following therapy, raising questions about whether earlier re-evaluation could be clinically beneficial (2,3). Early reassessment may allow for more timely identification of non-responding sites, enabling prompt intervention and potentially improving overall treatment outcomes. Conversely, other studies indicate that full periodontal healing and maturation of tissues may require longer periods, supporting delayed re-evaluation intervals (1,2,3).

Furthermore, patient-related factors such as systemic health, smoking status, and baseline disease severity may influence healing dynamics and thus the appropriate timing for reassessment (1). The heterogeneity of these factors highlights the potential need for a more individualized approach to re-evaluation rather than a fixed universal timeframe.

Despite these considerations, there is a notable lack of high-quality comparative studies directly evaluating short-term versus conventional re-evaluation intervals following NSPT. Most available studies focus on treatment outcomes rather than the timing of reassessment itself. This creates a significant gap in the literature, particularly regarding whether earlier re-evaluation could enhance clinical decision-making, improve patient outcomes, or optimize resource utilization in clinical practice.

In addition, with increasing emphasis on minimally invasive and patient-centered care, there is a growing need to refine periodontal treatment protocols to ensure efficiency without compromising effectiveness. Determining the optimal timing of re-evaluation could contribute to improved treatment planning, reduced disease progression, and enhanced long-term periodontal stability.

Therefore, this study aims to address this gap by investigating the effectiveness and clinical implications of shorter re-evaluation intervals following periodontal therapy, compared to conventional timeframes.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

24

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Inclusion Criteria:

  • Patients above 18 yrs
  • Patients that are systemically healthy
  • Patients diagnosed as Stage III or Stage IV Periodontitis
  • Patients willing to participate in the study and provide informed consent.
  • Patients with no recent history of periodontal therapy
  • Presence of ≥20 natural teeth

Exclusion criteria:

  • Patients with a history of medical conditions or diseases that may affect healing or periodontal tissues.
  • Patients who are pregnant
  • Patients on Drugs/medication that may affect the periodontal tissue
  • Smokers or tobacco users
  • Patients that cannot complete the 12-week follow-up period

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Early Re-evaluation Group 4 weeks
Test group with periodontal re-evaluation at 4 weeks following non-surgical periodontal therapy.
Test group with periodontal re-evaluation at 4 weeks following non-surgical periodontal therapy
Aktywny komparator: Delayed Re-evaluation Group 10 - 12 weeks
Control group with periodontal re-evaluation at 8-10 weeks following non-surgical periodontal therapy
Control group with periodontal re-evaluation at 8-10 weeks following non-surgical periodontal therapy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
clinical attachment level
Ramy czasowe: baseline, 4 weeks, 10 weeks
baseline, 4 weeks, 10 weeks

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
probing depth
Ramy czasowe: baseline, 4 weeks, 10 weeks
baseline, 4 weeks, 10 weeks

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

15 stycznia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

15 lutego 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 czerwca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

1 lipca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

1 lipca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • RabeeaMDSperio

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj