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Smart Facial Exercise Coaching System for Older Adults

2026年7月26日 更新者:National Yang Ming Chiao Tung University

Development and Testing of a Smart Facial Coaching System for Older Adults

Participants will participate in a 5-day facial exercise program and will be assessed at baseline, immediately after completion of the intervention, and 1 month after completion of the intervention.

Older adults aged 60 years and above who are able to communicate in Mandarin or Taiwanese and who participate in activities at adult day-care centers or community care centers will be eligible for inclusion. Individuals with severe visual or hearing impairment, moderate to severe dementia, inability to communicate verbally, obvious facial wounds or lesions, or medical conditions affecting swallowing function (e.g., stroke) will be excluded from participation.

A total of approximately 130 participants will be recruited and assigned to one of two groups:

Intervention Group (n ≈ 65): Participants will perform facial exercises using the Smart Facial Coaching System.

Control Group (n ≈ 65): Participants will perform facial exercises by following a video-based facial exercise program.

After providing informed consent and meeting the eligibility criteria, participants will complete baseline assessments, including structured questionnaires and the Repetitive Saliva Swallowing Test (RSST).

Participants in both groups will then perform facial exercises for five consecutive days, with each session lasting approximately 10-15 minutes.

Upon completion of the 5-day facial exercise program, participants will complete post-intervention assessments, including structured questionnaires and the Repetitive Saliva Swallowing Test (RSST).

One month after completion of the intervention, participants will complete follow-up questionnaires assessing facial exercise behavior and psychosocial outcomes, which will take approximately 15-20 minutes.

調査の概要

詳細な説明

Program description is as follows:

Intervention Group (n ≈ 65): Participants will perform facial exercises using the Smart Facial Coaching System. The program consists of four components, and each session will last approximately 10-15 minutes.

  • Eye Exercises: Gentle eye closure, forceful eye closure, eye opening, and lateral eye stretching exercises to promote eye muscle activity (approximately 2-3 minutes).
  • Mouth Opening Exercises: Maximum mouth opening and repetitive mouth-opening exercises to promote perioral muscle activity (approximately 3-4 minutes).
  • Oral Function Exercises: Articulation exercises, cheek exercises, tongue exercises, salivary gland massage, and swallowing exercises to promote oral function (approximately 3-5 minutes).
  • Smiling Exercises: Viewing happy facial expression images, facial relaxation exercises, and smile imitation exercises to promote facial muscle activity (approximately 1-2 minutes).

Control Group (n ≈ 65): Participants will perform facial exercises by following an oral health exercise video available on YouTube. The exercise program includes facial muscle exercises, tongue exercises, salivary gland massage, swallowing exercises, and articulation exercises.

YouTube video: https://youtu.be/_Q4DwWXJ4S4?si=Ld10bgiklFLwTHPc

研究の種類

介入

入学 (推定)

130

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Taipei City
      • Taipei、Taipei City、台湾、112304
        • National Yang Ming Chiao Tung University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

Inclusion Criteria:

  • Willing to participate in this study voluntarily.
  • Able to provide written informed consent.
  • Aged 60 years or older.
  • Able to communicate in Mandarin Chinese or Taiwanese.

Exclusion Criteria:

  • Severe visual or hearing impairment.
  • Diagnosis of moderate to severe dementia.
  • Inability to communicate verbally.
  • Presence of obvious structural or pathological lesions of the face.
  • Diseases or conditions affecting swallowing function (e.g., stroke).

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Smart Facial Coaching System
Participants perform facial exercises using the Smart Facial Coaching System for approximately 10-15 minutes per day for 5 consecutive days.
Participants perform facial exercises using the Smart Facial Coaching System for approximately 10-15 minutes per day for 5 consecutive days.
アクティブコンパレータ:Video-Based Facial Exercise
Participants perform facial exercises by following a video-based facial exercise program for approximately 10-15 minutes per day for 5 consecutive days.
Participants perform facial exercises by following a video-based facial exercise program for approximately 10-15 minutes per day for 5 consecutive days.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Facial Exercise Behavior
時間枠:Baseline, immediately after completion of the 5-day intervention, and 1 month after completion of the intervention.
Assessed using a structured questionnaire evaluating facial exercise behavior.
Baseline, immediately after completion of the 5-day intervention, and 1 month after completion of the intervention.
Psychosocial Outcomes Related to Facial Exercise
時間枠:Baseline, immediately after completion of the 5-day intervention, and 1 month after completion of the intervention.
Assessed using structured questionnaires evaluating psychosocial outcomes related to facial exercise.
Baseline, immediately after completion of the 5-day intervention, and 1 month after completion of the intervention.
Eye Discomfort and Oral Function
時間枠:Baseline and immediately after completion of the 5-day intervention.
Assessed using structured questionnaires evaluating eye discomfort symptoms and oral function.
Baseline and immediately after completion of the 5-day intervention.

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Repetitive Saliva Swallowing Test (RSST)
時間枠:Baseline and immediately after completion of the 5-day intervention.
Assessed using the Repetitive Saliva Swallowing Test (RSST), measuring the number of saliva swallows completed within 30 seconds.
Baseline and immediately after completion of the 5-day intervention.

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Chiu-Mieh Huang, PhD、National Yang Ming Chiao Tung University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年7月20日

一次修了 (推定)

2027年5月21日

研究の完了 (推定)

2027年5月21日

試験登録日

最初に提出

2026年7月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年7月8日

最初の投稿 (実際)

2026年7月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月26日

最終確認日

2026年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • NYCU115098AE

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

Individual participant data will not be shared because there is no data-sharing plan for this study.

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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