Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Smart Facial Exercise Coaching System for Older Adults

sunnuntai 26. heinäkuuta 2026 päivittänyt: National Yang Ming Chiao Tung University

Development and Testing of a Smart Facial Coaching System for Older Adults

Participants will participate in a 5-day facial exercise program and will be assessed at baseline, immediately after completion of the intervention, and 1 month after completion of the intervention.

Older adults aged 60 years and above who are able to communicate in Mandarin or Taiwanese and who participate in activities at adult day-care centers or community care centers will be eligible for inclusion. Individuals with severe visual or hearing impairment, moderate to severe dementia, inability to communicate verbally, obvious facial wounds or lesions, or medical conditions affecting swallowing function (e.g., stroke) will be excluded from participation.

A total of approximately 130 participants will be recruited and assigned to one of two groups:

Intervention Group (n ≈ 65): Participants will perform facial exercises using the Smart Facial Coaching System.

Control Group (n ≈ 65): Participants will perform facial exercises by following a video-based facial exercise program.

After providing informed consent and meeting the eligibility criteria, participants will complete baseline assessments, including structured questionnaires and the Repetitive Saliva Swallowing Test (RSST).

Participants in both groups will then perform facial exercises for five consecutive days, with each session lasting approximately 10-15 minutes.

Upon completion of the 5-day facial exercise program, participants will complete post-intervention assessments, including structured questionnaires and the Repetitive Saliva Swallowing Test (RSST).

One month after completion of the intervention, participants will complete follow-up questionnaires assessing facial exercise behavior and psychosocial outcomes, which will take approximately 15-20 minutes.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Program description is as follows:

Intervention Group (n ≈ 65): Participants will perform facial exercises using the Smart Facial Coaching System. The program consists of four components, and each session will last approximately 10-15 minutes.

  • Eye Exercises: Gentle eye closure, forceful eye closure, eye opening, and lateral eye stretching exercises to promote eye muscle activity (approximately 2-3 minutes).
  • Mouth Opening Exercises: Maximum mouth opening and repetitive mouth-opening exercises to promote perioral muscle activity (approximately 3-4 minutes).
  • Oral Function Exercises: Articulation exercises, cheek exercises, tongue exercises, salivary gland massage, and swallowing exercises to promote oral function (approximately 3-5 minutes).
  • Smiling Exercises: Viewing happy facial expression images, facial relaxation exercises, and smile imitation exercises to promote facial muscle activity (approximately 1-2 minutes).

Control Group (n ≈ 65): Participants will perform facial exercises by following an oral health exercise video available on YouTube. The exercise program includes facial muscle exercises, tongue exercises, salivary gland massage, swallowing exercises, and articulation exercises.

YouTube video: https://youtu.be/_Q4DwWXJ4S4?si=Ld10bgiklFLwTHPc

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

130

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Taipei City
      • Taipei, Taipei City, Taiwan, 112304
        • National Yang Ming Chiao Tung University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Willing to participate in this study voluntarily.
  • Able to provide written informed consent.
  • Aged 60 years or older.
  • Able to communicate in Mandarin Chinese or Taiwanese.

Exclusion Criteria:

  • Severe visual or hearing impairment.
  • Diagnosis of moderate to severe dementia.
  • Inability to communicate verbally.
  • Presence of obvious structural or pathological lesions of the face.
  • Diseases or conditions affecting swallowing function (e.g., stroke).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Smart Facial Coaching System
Participants perform facial exercises using the Smart Facial Coaching System for approximately 10-15 minutes per day for 5 consecutive days.
Participants perform facial exercises using the Smart Facial Coaching System for approximately 10-15 minutes per day for 5 consecutive days.
Active Comparator: Video-Based Facial Exercise
Participants perform facial exercises by following a video-based facial exercise program for approximately 10-15 minutes per day for 5 consecutive days.
Participants perform facial exercises by following a video-based facial exercise program for approximately 10-15 minutes per day for 5 consecutive days.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Facial Exercise Behavior
Aikaikkuna: Baseline, immediately after completion of the 5-day intervention, and 1 month after completion of the intervention.
Assessed using a structured questionnaire evaluating facial exercise behavior.
Baseline, immediately after completion of the 5-day intervention, and 1 month after completion of the intervention.
Psychosocial Outcomes Related to Facial Exercise
Aikaikkuna: Baseline, immediately after completion of the 5-day intervention, and 1 month after completion of the intervention.
Assessed using structured questionnaires evaluating psychosocial outcomes related to facial exercise.
Baseline, immediately after completion of the 5-day intervention, and 1 month after completion of the intervention.
Eye Discomfort and Oral Function
Aikaikkuna: Baseline and immediately after completion of the 5-day intervention.
Assessed using structured questionnaires evaluating eye discomfort symptoms and oral function.
Baseline and immediately after completion of the 5-day intervention.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Repetitive Saliva Swallowing Test (RSST)
Aikaikkuna: Baseline and immediately after completion of the 5-day intervention.
Assessed using the Repetitive Saliva Swallowing Test (RSST), measuring the number of saliva swallows completed within 30 seconds.
Baseline and immediately after completion of the 5-day intervention.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Chiu-Mieh Huang, PhD, National Yang Ming Chiao Tung University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 20. heinäkuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 21. toukokuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 21. toukokuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 8. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 14. heinäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 28. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 26. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NYCU115098AE

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Individual participant data will not be shared because there is no data-sharing plan for this study.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa