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Smart Facial Exercise Coaching System for Older Adults

26. Juli 2026 aktualisiert von: National Yang Ming Chiao Tung University

Development and Testing of a Smart Facial Coaching System for Older Adults

Participants will participate in a 5-day facial exercise program and will be assessed at baseline, immediately after completion of the intervention, and 1 month after completion of the intervention.

Older adults aged 60 years and above who are able to communicate in Mandarin or Taiwanese and who participate in activities at adult day-care centers or community care centers will be eligible for inclusion. Individuals with severe visual or hearing impairment, moderate to severe dementia, inability to communicate verbally, obvious facial wounds or lesions, or medical conditions affecting swallowing function (e.g., stroke) will be excluded from participation.

A total of approximately 130 participants will be recruited and assigned to one of two groups:

Intervention Group (n ≈ 65): Participants will perform facial exercises using the Smart Facial Coaching System.

Control Group (n ≈ 65): Participants will perform facial exercises by following a video-based facial exercise program.

After providing informed consent and meeting the eligibility criteria, participants will complete baseline assessments, including structured questionnaires and the Repetitive Saliva Swallowing Test (RSST).

Participants in both groups will then perform facial exercises for five consecutive days, with each session lasting approximately 10-15 minutes.

Upon completion of the 5-day facial exercise program, participants will complete post-intervention assessments, including structured questionnaires and the Repetitive Saliva Swallowing Test (RSST).

One month after completion of the intervention, participants will complete follow-up questionnaires assessing facial exercise behavior and psychosocial outcomes, which will take approximately 15-20 minutes.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Program description is as follows:

Intervention Group (n ≈ 65): Participants will perform facial exercises using the Smart Facial Coaching System. The program consists of four components, and each session will last approximately 10-15 minutes.

  • Eye Exercises: Gentle eye closure, forceful eye closure, eye opening, and lateral eye stretching exercises to promote eye muscle activity (approximately 2-3 minutes).
  • Mouth Opening Exercises: Maximum mouth opening and repetitive mouth-opening exercises to promote perioral muscle activity (approximately 3-4 minutes).
  • Oral Function Exercises: Articulation exercises, cheek exercises, tongue exercises, salivary gland massage, and swallowing exercises to promote oral function (approximately 3-5 minutes).
  • Smiling Exercises: Viewing happy facial expression images, facial relaxation exercises, and smile imitation exercises to promote facial muscle activity (approximately 1-2 minutes).

Control Group (n ≈ 65): Participants will perform facial exercises by following an oral health exercise video available on YouTube. The exercise program includes facial muscle exercises, tongue exercises, salivary gland massage, swallowing exercises, and articulation exercises.

YouTube video: https://youtu.be/_Q4DwWXJ4S4?si=Ld10bgiklFLwTHPc

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

130

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Taipei City
      • Taipei, Taipei City, Taiwan, 112304
        • National Yang Ming Chiao Tung University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Willing to participate in this study voluntarily.
  • Able to provide written informed consent.
  • Aged 60 years or older.
  • Able to communicate in Mandarin Chinese or Taiwanese.

Exclusion Criteria:

  • Severe visual or hearing impairment.
  • Diagnosis of moderate to severe dementia.
  • Inability to communicate verbally.
  • Presence of obvious structural or pathological lesions of the face.
  • Diseases or conditions affecting swallowing function (e.g., stroke).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Smart Facial Coaching System
Participants perform facial exercises using the Smart Facial Coaching System for approximately 10-15 minutes per day for 5 consecutive days.
Participants perform facial exercises using the Smart Facial Coaching System for approximately 10-15 minutes per day for 5 consecutive days.
Aktiver Komparator: Video-Based Facial Exercise
Participants perform facial exercises by following a video-based facial exercise program for approximately 10-15 minutes per day for 5 consecutive days.
Participants perform facial exercises by following a video-based facial exercise program for approximately 10-15 minutes per day for 5 consecutive days.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Facial Exercise Behavior
Zeitfenster: Baseline, immediately after completion of the 5-day intervention, and 1 month after completion of the intervention.
Assessed using a structured questionnaire evaluating facial exercise behavior.
Baseline, immediately after completion of the 5-day intervention, and 1 month after completion of the intervention.
Psychosocial Outcomes Related to Facial Exercise
Zeitfenster: Baseline, immediately after completion of the 5-day intervention, and 1 month after completion of the intervention.
Assessed using structured questionnaires evaluating psychosocial outcomes related to facial exercise.
Baseline, immediately after completion of the 5-day intervention, and 1 month after completion of the intervention.
Eye Discomfort and Oral Function
Zeitfenster: Baseline and immediately after completion of the 5-day intervention.
Assessed using structured questionnaires evaluating eye discomfort symptoms and oral function.
Baseline and immediately after completion of the 5-day intervention.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Repetitive Saliva Swallowing Test (RSST)
Zeitfenster: Baseline and immediately after completion of the 5-day intervention.
Assessed using the Repetitive Saliva Swallowing Test (RSST), measuring the number of saliva swallows completed within 30 seconds.
Baseline and immediately after completion of the 5-day intervention.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Chiu-Mieh Huang, PhD, National Yang Ming Chiao Tung University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

20. Juli 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

21. Mai 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

21. Mai 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Juli 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Juli 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. Juli 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Juli 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • NYCU115098AE

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Individual participant data will not be shared because there is no data-sharing plan for this study.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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