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Digital Health Implementation Strategies to Improve Lung Cancer Screening Among Safety-Net Clinics (LUNG-IS)

2026年7月15日 更新者:University of Utah

Digital Health Implementation Strategies to Improve Lung Cancer Screening Among Safety-Net Clinics (LUNG-IS) - PATIENT

The long-term goal of this program of research is to increase the reach of Lung Cancer Screening (LCS) among low-resource healthcare settings and populations. The proposed project, LUNG-IS, is a mixed-methods, pre-post quasi-experimental design conducted in three Utah safety-net healthcare system clinics.

LUNG-IS employs a comprehensive conceptual model with theories, models, and frameworks of implementation and behavioral science, uses rigorous mixed-methods to evaluate factors that influence implementation of LCS, and uses patient navigation to facilitate clinic-community linkages.

LUNG-IS leverages existing pathways to care and Centralized Hub infrastructure that enables eligibility assessment, LCS Shared Decision Making (SDM) with clinical decision support, screening referral, and screening logistics assistance to help overcome barriers to LCS completion. The Centralized Hub model uses ubiquitous technologies (i.e., text messaging/telehealth) to enable patients to be assessed for LCS eligibility, engage in SDM if eligible, and be referred for LCS. For patients who decide to complete LCS, they will be provided patient navigation via Community Health Workers designed to address logistical barriers, hesitancy, and financial constraints around completing LCS.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

800

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Utah
      • Salt Lake City、Utah、アメリカ、84112
        • 募集
        • Huntsman Cancer Institute/ University of Utah
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Chelsey Schlechter, MPH, PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

Inclusion Criteria:

  • Current or former, male and female, smokers.
  • Age 50-80.
  • Primary language English or Spanish.
  • Have a phone that can send/receive text messages.

Exclusion Criteria:

  • Patients who have never smoked.
  • Patients who are under the age of 50 or above the age of 80.
  • Primary language other than English or Spanish.
  • Do not have access to a phone that can send/receive text messages.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:Stage 1: TM+
Basic text messages sent directly to the patient's cell phone.
Basic text messages sent directly to the patient's cell phone.
他の:Stage 1: TM+, CA
Basic text messages sent directly to the patient's cell phone. Also includes the option for chat bot to answer frequently asked LCS questions.
Basic text messages sent directly to the patient's cell phone.
Chat bot to answer frequently asked LCS questions.
他の:Stage 1: TM+, Video
Basic text messages sent directly to the patient's cell phone. Also includes the option for an educational video about LCS.
Basic text messages sent directly to the patient's cell phone.
Educational video about LCS.
他の:Stage 1: TM+, CA, Video

Basic text messages sent directly to the patient's cell phone. Also includes the option for chat bot to answer frequently asked LCS questions and option for educational video about LCS.

Patients who complete SDM and are referred to LCS will also be assigned to one of the following conditions. Descriptions of these conditions are as follows:

Basic text messages sent directly to the patient's cell phone.
Chat bot to answer frequently asked LCS questions.
Educational video about LCS.
他の:Stage 2: TM+, RPN

Patients who complete SDM and are referred to LCS may be assigned to this condition

Patients will receive basic text messages and reactive patient navigation to help get to the LCS appointment.

Basic text messages sent directly to the patient's cell phone.
Reactive patient navigation to help get to the LCS appointment.
他の:Stage 2:TM+, PPN

Patients who complete SDM and are referred to LCS may be assigned to this condition

Patients will receive basic text messages and proactive patient navigation to help get to the LCS appointment.

Patients who need transportation financial assistance will receive transportation vouchers to help get them to and from their LCS appointment.

Basic text messages sent directly to the patient's cell phone.
Proactive patient navigation to help get to the LCS appointment.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Impact of Implementation Strategies on Lung Cancer Screening (LCS) eligibility screening
時間枠:up to 15 weeks after study enrollment
Evaluate the impact of implementation strategies on Lung Cancer Screening (LCS) eligibility screening. This outcome measure will report the proportion of participants who complete LCS eligibility screening.
up to 15 weeks after study enrollment

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Impact of Implementation Strategies on LCS Shared Decision Making (SDM) completion
時間枠:up to 7 weeks after completion of LCS eligibility screen
Evaluate the impact of implementation strategies on Shared Decision Making (SDM) completion. This outcome measure will report the proportion of patients who complete SDM.
up to 7 weeks after completion of LCS eligibility screen
Impact of Implementation Strategies on LCS Completion
時間枠:up to 6 months after placement of LCS referral
Evaluate the impact of implementation strategies on LCS completion. This outcome measure will report the proportion of participants who complete LCS.
up to 6 months after placement of LCS referral

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Chelsey Schlechter, MPH, PhD、Huntsman Cancer Institute/ University of Utah

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年1月1日

一次修了 (推定)

2027年1月1日

研究の完了 (推定)

2027年1月1日

試験登録日

最初に提出

2026年7月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年7月15日

最初の投稿 (実際)

2026年7月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月15日

最終確認日

2026年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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