Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Digital Health Implementation Strategies to Improve Lung Cancer Screening Among Safety-Net Clinics (LUNG-IS)

15 июля 2026 г. обновлено: University of Utah

Digital Health Implementation Strategies to Improve Lung Cancer Screening Among Safety-Net Clinics (LUNG-IS) - PATIENT

The long-term goal of this program of research is to increase the reach of Lung Cancer Screening (LCS) among low-resource healthcare settings and populations. The proposed project, LUNG-IS, is a mixed-methods, pre-post quasi-experimental design conducted in three Utah safety-net healthcare system clinics.

LUNG-IS employs a comprehensive conceptual model with theories, models, and frameworks of implementation and behavioral science, uses rigorous mixed-methods to evaluate factors that influence implementation of LCS, and uses patient navigation to facilitate clinic-community linkages.

LUNG-IS leverages existing pathways to care and Centralized Hub infrastructure that enables eligibility assessment, LCS Shared Decision Making (SDM) with clinical decision support, screening referral, and screening logistics assistance to help overcome barriers to LCS completion. The Centralized Hub model uses ubiquitous technologies (i.e., text messaging/telehealth) to enable patients to be assessed for LCS eligibility, engage in SDM if eligible, and be referred for LCS. For patients who decide to complete LCS, they will be provided patient navigation via Community Health Workers designed to address logistical barriers, hesitancy, and financial constraints around completing LCS.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

800

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Indy Li, MS
  • Номер телефона: 801-213-5697
  • Электронная почта: indy.li@hci.utah.edu

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Соединенные Штаты, 84112
        • Рекрутинг
        • Huntsman Cancer Institute/ University of Utah
        • Контакт:
          • Indy Li, MS
          • Номер телефона: 801-213-5697
          • Электронная почта: indy.li@hci.utah.edu
        • Главный следователь:
          • Chelsey Schlechter, MPH, PhD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Inclusion Criteria:

  • Current or former, male and female, smokers.
  • Age 50-80.
  • Primary language English or Spanish.
  • Have a phone that can send/receive text messages.

Exclusion Criteria:

  • Patients who have never smoked.
  • Patients who are under the age of 50 or above the age of 80.
  • Primary language other than English or Spanish.
  • Do not have access to a phone that can send/receive text messages.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Stage 1: TM+
Basic text messages sent directly to the patient's cell phone.
Поведенческий: Text Messages (TM+)
Basic text messages sent directly to the patient's cell phone.
Другой: Stage 1: TM+, CA
Basic text messages sent directly to the patient's cell phone. Also includes the option for chat bot to answer frequently asked LCS questions.
Поведенческий: Text Messages (TM+)
Basic text messages sent directly to the patient's cell phone.
Поведенческий: Chat bot (CA)
Chat bot to answer frequently asked LCS questions.
Другой: Stage 1: TM+, Video
Basic text messages sent directly to the patient's cell phone. Also includes the option for an educational video about LCS.
Поведенческий: Text Messages (TM+)
Basic text messages sent directly to the patient's cell phone.
Поведенческий: Video
Educational video about LCS.
Другой: Stage 1: TM+, CA, Video

Basic text messages sent directly to the patient's cell phone. Also includes the option for chat bot to answer frequently asked LCS questions and option for educational video about LCS.

Patients who complete SDM and are referred to LCS will also be assigned to one of the following conditions. Descriptions of these conditions are as follows:
Поведенческий: Text Messages (TM+)
Basic text messages sent directly to the patient's cell phone.
Поведенческий: Chat bot (CA)
Chat bot to answer frequently asked LCS questions.
Поведенческий: Video
Educational video about LCS.
Другой: Stage 2: TM+, RPN

Patients who complete SDM and are referred to LCS may be assigned to this condition

Patients will receive basic text messages and reactive patient navigation to help get to the LCS appointment.
Поведенческий: Text Messages (TM+)
Basic text messages sent directly to the patient's cell phone.
Поведенческий: Reactive Patient Navigation (RPN)
Reactive patient navigation to help get to the LCS appointment.
Другой: Stage 2:TM+, PPN

Patients who complete SDM and are referred to LCS may be assigned to this condition

Patients will receive basic text messages and proactive patient navigation to help get to the LCS appointment.

Patients who need transportation financial assistance will receive transportation vouchers to help get them to and from their LCS appointment.
Поведенческий: Text Messages (TM+)
Basic text messages sent directly to the patient's cell phone.
Поведенческий: Proactive Patient Navigation (PPN)
Proactive patient navigation to help get to the LCS appointment.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Impact of Implementation Strategies on Lung Cancer Screening (LCS) eligibility screening
Временное ограничение: up to 15 weeks after study enrollment
Evaluate the impact of implementation strategies on Lung Cancer Screening (LCS) eligibility screening. This outcome measure will report the proportion of participants who complete LCS eligibility screening.
up to 15 weeks after study enrollment

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Impact of Implementation Strategies on LCS Shared Decision Making (SDM) completion
Временное ограничение: up to 7 weeks after completion of LCS eligibility screen
Evaluate the impact of implementation strategies on Shared Decision Making (SDM) completion. This outcome measure will report the proportion of patients who complete SDM.
up to 7 weeks after completion of LCS eligibility screen
Impact of Implementation Strategies on LCS Completion
Временное ограничение: up to 6 months after placement of LCS referral
Evaluate the impact of implementation strategies on LCS completion. This outcome measure will report the proportion of participants who complete LCS.
up to 6 months after placement of LCS referral

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Utah

Соавторы

Centers for Disease Control and Prevention

Следователи

  • Главный следователь: Chelsey Schlechter, MPH, PhD, Huntsman Cancer Institute/ University of Utah

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 января 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 января 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 июля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 июля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 июля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 июля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 июля 2026 г.

Последняя проверка

1 июля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 187448
  • 1U48DP006855-01 (Грант/контракт NIH США)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться