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Digital Health Implementation Strategies to Improve Lung Cancer Screening Among Safety-Net Clinics (LUNG-IS)

2026년 7월 15일 업데이트: University of Utah

Digital Health Implementation Strategies to Improve Lung Cancer Screening Among Safety-Net Clinics (LUNG-IS) - PATIENT

The long-term goal of this program of research is to increase the reach of Lung Cancer Screening (LCS) among low-resource healthcare settings and populations. The proposed project, LUNG-IS, is a mixed-methods, pre-post quasi-experimental design conducted in three Utah safety-net healthcare system clinics.

LUNG-IS employs a comprehensive conceptual model with theories, models, and frameworks of implementation and behavioral science, uses rigorous mixed-methods to evaluate factors that influence implementation of LCS, and uses patient navigation to facilitate clinic-community linkages.

LUNG-IS leverages existing pathways to care and Centralized Hub infrastructure that enables eligibility assessment, LCS Shared Decision Making (SDM) with clinical decision support, screening referral, and screening logistics assistance to help overcome barriers to LCS completion. The Centralized Hub model uses ubiquitous technologies (i.e., text messaging/telehealth) to enable patients to be assessed for LCS eligibility, engage in SDM if eligible, and be referred for LCS. For patients who decide to complete LCS, they will be provided patient navigation via Community Health Workers designed to address logistical barriers, hesitancy, and financial constraints around completing LCS.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

800

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 미국
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, 미국, 84112
        • 모병
        • Huntsman Cancer Institute/ University of Utah
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Chelsey Schlechter, MPH, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

Inclusion Criteria:

  • Current or former, male and female, smokers.
  • Age 50-80.
  • Primary language English or Spanish.
  • Have a phone that can send/receive text messages.

Exclusion Criteria:

  • Patients who have never smoked.
  • Patients who are under the age of 50 or above the age of 80.
  • Primary language other than English or Spanish.
  • Do not have access to a phone that can send/receive text messages.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: Stage 1: TM+
Basic text messages sent directly to the patient's cell phone.
행동: Text Messages (TM+)
Basic text messages sent directly to the patient's cell phone.
다른: Stage 1: TM+, CA
Basic text messages sent directly to the patient's cell phone. Also includes the option for chat bot to answer frequently asked LCS questions.
행동: Text Messages (TM+)
Basic text messages sent directly to the patient's cell phone.
행동: Chat bot (CA)
Chat bot to answer frequently asked LCS questions.
다른: Stage 1: TM+, Video
Basic text messages sent directly to the patient's cell phone. Also includes the option for an educational video about LCS.
행동: Text Messages (TM+)
Basic text messages sent directly to the patient's cell phone.
행동: Video
Educational video about LCS.
다른: Stage 1: TM+, CA, Video

Basic text messages sent directly to the patient's cell phone. Also includes the option for chat bot to answer frequently asked LCS questions and option for educational video about LCS.

Patients who complete SDM and are referred to LCS will also be assigned to one of the following conditions. Descriptions of these conditions are as follows:
행동: Text Messages (TM+)
Basic text messages sent directly to the patient's cell phone.
행동: Chat bot (CA)
Chat bot to answer frequently asked LCS questions.
행동: Video
Educational video about LCS.
다른: Stage 2: TM+, RPN

Patients who complete SDM and are referred to LCS may be assigned to this condition

Patients will receive basic text messages and reactive patient navigation to help get to the LCS appointment.
행동: Text Messages (TM+)
Basic text messages sent directly to the patient's cell phone.
행동: Reactive Patient Navigation (RPN)
Reactive patient navigation to help get to the LCS appointment.
다른: Stage 2:TM+, PPN

Patients who complete SDM and are referred to LCS may be assigned to this condition

Patients will receive basic text messages and proactive patient navigation to help get to the LCS appointment.

Patients who need transportation financial assistance will receive transportation vouchers to help get them to and from their LCS appointment.
행동: Text Messages (TM+)
Basic text messages sent directly to the patient's cell phone.
행동: Proactive Patient Navigation (PPN)
Proactive patient navigation to help get to the LCS appointment.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Impact of Implementation Strategies on Lung Cancer Screening (LCS) eligibility screening
기간: up to 15 weeks after study enrollment
Evaluate the impact of implementation strategies on Lung Cancer Screening (LCS) eligibility screening. This outcome measure will report the proportion of participants who complete LCS eligibility screening.
up to 15 weeks after study enrollment

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Impact of Implementation Strategies on LCS Shared Decision Making (SDM) completion
기간: up to 7 weeks after completion of LCS eligibility screen
Evaluate the impact of implementation strategies on Shared Decision Making (SDM) completion. This outcome measure will report the proportion of patients who complete SDM.
up to 7 weeks after completion of LCS eligibility screen
Impact of Implementation Strategies on LCS Completion
기간: up to 6 months after placement of LCS referral
Evaluate the impact of implementation strategies on LCS completion. This outcome measure will report the proportion of participants who complete LCS.
up to 6 months after placement of LCS referral

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Utah

협력자

Centers for Disease Control and Prevention

수사관

  • 수석 연구원: Chelsey Schlechter, MPH, PhD, Huntsman Cancer Institute/ University of Utah

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 7월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 7월 15일

처음 게시됨 (실제)

2026년 7월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 7월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 7월 15일

마지막으로 확인됨

2026년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 187448
  • 1U48DP006855-01 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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