このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

Influence of Cataract Surgery on Corneal Biomechanical Properties in Patients With Pseudoexfoliation Syndrome

2026年7月21日 更新者：Kata Culina

The Influence of Cataract Surgery on Corneal Biomechanical Properties in Patients With Pseudoexfoliation Syndrome: A Prospective Observational Cohort Study

Pseudoexfoliation syndrome is associated with alterations in the biomechanical properties of the cornea. This prospective observational cohort study aims to evaluate changes in corneal biomechanical properties after standard phacoemulsification cataract surgery in patients with pseudoexfoliation syndrome compared with patients without pseudoexfoliation syndrome. Corneal hysteresis (CH) and corneal resistance factor (CRF) will be measured using the Ocular Response Analyzer before surgery and at postoperative day 1, day 7, and day 30. The study will enroll patients undergoing routine cataract surgery to compare postoperative changes in CH and CRF between the pseudoexfoliation and control groups.

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

研究の種類

観察的

入学 (推定)

70

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前：Kata Culina, MD, PhD
  • 電話番号：+38598615556
  • メール：kculina@yahoo.com

研究場所

  • クロアチア
    • Splitsko-dalmatinska County
      • Split、Splitsko-dalmatinska County、クロアチア、21000
        • Eye Clinic Medic Jukic
        • コンタクト：
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Kata Culina, MD, PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Adults with age-related cataract scheduled for routine phacoemulsification cataract surgery. Participants will be enrolled into either the pseudoexfoliation syndrome group or the control group and followed for 30 days after surgery

説明

Inclusion Criteria:

  • adults aged 50 years and older
  • presence of age-related cataract requiring phacoemulsification cataract surgery
  • presence of pseudoexfoliation syndrome (PEX group) or absence of pseudoexfoliation syndrome (control group)
  • ability and willingness to provide written consent

Exclusion Criteria:

  • previous ocular surgery,
  • corneal disease,
  • glaucoma or ocular hypertension,
  • dry eye disease (Schirmer test <10 mm, tear break-up time <5 seconds or positive fluorescein staining),
  • high refractive error (myopia > -6.00 D or hyperopia > +5.00 D),
  • unilateral pseudoexfoliation when the eye scheduled for surgery showed Adults no signs of PEX,
  • intraoperative or postoperative complications,
  • any ocular disease that could influence corneal biomechanics

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
Pseudoexfoliation syndrome
Patients with clinically diagnosed pseudoexfoliation syndrome undergoing standard phacoemulsification cataract surgery. Corneal hysteresis (CH) and corneal resistance factor (CRF) will be measured preoperatively and on postoperative day 1, day 7 and day 30.
Control
Patients without pseudoexfoliation syndrome undergoing standard phacoemulsification cataract surgery. Corneal hysteresis (CH) and corneal resistance factor (CRF) will be measured preoperatively and on postoperative day 1, day 7 and day 30.

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Change in corneal hysteresis (CH)
時間枠：Baseline, postoperative day 1, day 7 and day 30
Change in corneal hysteresis measured by Ocular response analyzer before cataract surgery and at postoperative day 1, day 7 and day 30. Changes will be compared between patients with pseudoexfoliation syndrome and controls.
Baseline, postoperative day 1, day 7 and day 30

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Change in corneal resistance factor (CRF)
時間枠：Baseline, postoperative day 1, day 7 and day 30
Change in corneal resistance factor measured by Ocular response analyzer before cataract surgery and at postoperative day 1, day 7 and day 30. Changes will be compared between patients with pseudoexfoliation syndrome and controls.
Baseline, postoperative day 1, day 7 and day 30

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Kata Culina

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年7月20日

一次修了 (推定)

2026年10月1日

研究の完了 (推定)

2026年10月1日

試験登録日

最初に提出

2026年7月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年7月17日

最初の投稿 (実際)

2026年7月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月21日

最終確認日

2026年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • PEX-CHCRF-2026

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する