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Powerball for Medial Epicondyle Apophysitis

2026年7月19日 更新者:Nehad Ahmed Youness Abo-zaid

The Efficacy of Powerball Training on Medial Epicondyle Apophysitis in Adolescent Athletes

Traction apophysitis of the medial epicondyle (MEC) is a common elbow injury in adolescent baseball players. The underlying pathology of the lesions associated with apophysitis seems to be due to repetitive traction stress via the medial ulnar collateral ligament (MUCL) to the skeletally immature MEC, as seen in young baseball players. Various types of morphological changes are observed at the MEC in baseball players, and fragmentation and hypertrophy have been commonly reported

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

Phases of rehabilitation for Medial Epicondyle Apophysitis Phase I treatment involves resting and protecting the elbow to permit healing, to prevent further injury, and to control pain and swelling. Phase II treatment begins once pain and swelling have subsided to the point where the athlete can comfortably bear weight and walk from place to place. According to recent studies, vibrating devices like the PowerBall gadget have a greater effect on people with tennis elbow injuries than dumbbell exercise does on muscular strength, discomfort, range of motion, and health quality. Exercises using the "PowerBall device" are thought to be effective resistance training during the chronic period because the muscles of the wrist, elbow, and shoulder, apply both internal and external pressure. Muscle strength may have grown over this period because of neurovascularization, the creation of new blood vessels during the eccentric phase of training that enhances blood flow and speeds up tissue repair.

研究の種類

介入

入学 (推定)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Ola A A Kamal, Lecturer, Lecturer
  • 電話番号:01118458838

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

Inclusion Criteria:

  1. Their age will be ranging from 12 to 18 years.
  2. Cases diagnosed with medial epicondyle apophysitis.
  3. Cases participated in this study will from both sexes.
  4. Cases receiving standard treatment protocol.
  5. Cases with a disease duration of more than four months

Exclusion Criteria:

  • Cases with resent fractures in affected upper limb.
  • Cases diagnosis of any neurological disease or musculoskeletal disease affecting upper extremity functional ability.
  • Uncooperative cases.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:The Control Group Group (A)
All adolescents will receive 60 min. of the selected physical therapy program including strengthening the muscles of upper limb, stretching for elbow flexors and forearms pronators
他の名前:
  • グループ(A)
実験的:The Study Group Group (B)
all adolescents will receive selected physical therapy program for 30 min. containing strengthening the muscles of upper limb, stretching for elbow flexors and forearms pronators plus 30 of BowerBalltraining

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Visual Analogue Scale
時間枠:at day 0
pain assessment tool, the scale ranged from 0-10 (at which 0 indicate no pain and 10 indicate sever pain)
at day 0
Visual Analogue Scale
時間枠:at day 90
pain assessment tool, the scale ranged from 0-10 (at which 0 indicate no pain and 10 indicate sever pain)
at day 90

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Range of Motion
時間枠:at day 0
Elbow Flexion angle degree
at day 0
Range of Motion
時間枠:at day 90
Elbow Flexion angle degree
at day 90
Range of Motion
時間枠:at day 0
Elbow Extension angle degree
at day 0
Range of Motion
時間枠:at day 90
Elbow Extension angle degree
at day 90

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Nehad A Abo-zaid、South Valley University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年8月2日

一次修了 (推定)

2026年10月8日

研究の完了 (推定)

2026年11月20日

試験登録日

最初に提出

2026年7月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年7月19日

最初の投稿 (実際)

2026年7月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月19日

最終確認日

2026年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • P.T.REC/012/006567

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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