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Powerball for Medial Epicondyle Apophysitis

19 de julio de 2026 actualizado por: Nehad Ahmed Youness Abo-zaid

The Efficacy of Powerball Training on Medial Epicondyle Apophysitis in Adolescent Athletes

Traction apophysitis of the medial epicondyle (MEC) is a common elbow injury in adolescent baseball players. The underlying pathology of the lesions associated with apophysitis seems to be due to repetitive traction stress via the medial ulnar collateral ligament (MUCL) to the skeletally immature MEC, as seen in young baseball players. Various types of morphological changes are observed at the MEC in baseball players, and fragmentation and hypertrophy have been commonly reported

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Descripción detallada

Phases of rehabilitation for Medial Epicondyle Apophysitis Phase I treatment involves resting and protecting the elbow to permit healing, to prevent further injury, and to control pain and swelling. Phase II treatment begins once pain and swelling have subsided to the point where the athlete can comfortably bear weight and walk from place to place. According to recent studies, vibrating devices like the PowerBall gadget have a greater effect on people with tennis elbow injuries than dumbbell exercise does on muscular strength, discomfort, range of motion, and health quality. Exercises using the "PowerBall device" are thought to be effective resistance training during the chronic period because the muscles of the wrist, elbow, and shoulder, apply both internal and external pressure. Muscle strength may have grown over this period because of neurovascularization, the creation of new blood vessels during the eccentric phase of training that enhances blood flow and speeds up tissue repair.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Nehad A Abo-zaid,, Assistant Professor
  • Número de teléfono: 01008980727
  • Correo electrónico: dr.nehadahmed@svu.edu.eg

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Ola A A Kamal, Lecturer, Lecturer
  • Número de teléfono: 01118458838

Ubicaciones de estudio

      • Asyut, Egipto
        • Nehad A Abo-zaid
        • Contacto:
          • Nehad A Abo-zaid,, Assistant Professor
          • Número de teléfono: 01008980727
          • Correo electrónico: dr.nehadahmed@svu.edu.eg

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Inclusion Criteria:

  1. Their age will be ranging from 12 to 18 years.
  2. Cases diagnosed with medial epicondyle apophysitis.
  3. Cases participated in this study will from both sexes.
  4. Cases receiving standard treatment protocol.
  5. Cases with a disease duration of more than four months

Exclusion Criteria:

  • Cases with resent fractures in affected upper limb.
  • Cases diagnosis of any neurological disease or musculoskeletal disease affecting upper extremity functional ability.
  • Uncooperative cases.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: The Control Group Group (A)
All adolescents will receive 60 min. of the selected physical therapy program including strengthening the muscles of upper limb, stretching for elbow flexors and forearms pronators
Otros nombres:
  • Grupo A)
Experimental: The Study Group Group (B)
all adolescents will receive selected physical therapy program for 30 min. containing strengthening the muscles of upper limb, stretching for elbow flexors and forearms pronators plus 30 of BowerBalltraining

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Visual Analogue Scale
Periodo de tiempo: at day 0
pain assessment tool, the scale ranged from 0-10 (at which 0 indicate no pain and 10 indicate sever pain)
at day 0
Visual Analogue Scale
Periodo de tiempo: at day 90
pain assessment tool, the scale ranged from 0-10 (at which 0 indicate no pain and 10 indicate sever pain)
at day 90

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Range of Motion
Periodo de tiempo: at day 0
Elbow Flexion angle degree
at day 0
Range of Motion
Periodo de tiempo: at day 90
Elbow Flexion angle degree
at day 90
Range of Motion
Periodo de tiempo: at day 0
Elbow Extension angle degree
at day 0
Range of Motion
Periodo de tiempo: at day 90
Elbow Extension angle degree
at day 90

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Nehad A Abo-zaid, South Valley University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

2 de agosto de 2026

Finalización primaria (Estimado)

8 de octubre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

20 de noviembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de julio de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de julio de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

23 de julio de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de julio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de julio de 2026

Última verificación

1 de julio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • P.T.REC/012/006567

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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