Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Powerball for Medial Epicondyle Apophysitis

19. juli 2026 opdateret af: Nehad Ahmed Youness Abo-zaid

The Efficacy of Powerball Training on Medial Epicondyle Apophysitis in Adolescent Athletes

Traction apophysitis of the medial epicondyle (MEC) is a common elbow injury in adolescent baseball players. The underlying pathology of the lesions associated with apophysitis seems to be due to repetitive traction stress via the medial ulnar collateral ligament (MUCL) to the skeletally immature MEC, as seen in young baseball players. Various types of morphological changes are observed at the MEC in baseball players, and fragmentation and hypertrophy have been commonly reported

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Detaljeret beskrivelse

Phases of rehabilitation for Medial Epicondyle Apophysitis Phase I treatment involves resting and protecting the elbow to permit healing, to prevent further injury, and to control pain and swelling. Phase II treatment begins once pain and swelling have subsided to the point where the athlete can comfortably bear weight and walk from place to place. According to recent studies, vibrating devices like the PowerBall gadget have a greater effect on people with tennis elbow injuries than dumbbell exercise does on muscular strength, discomfort, range of motion, and health quality. Exercises using the "PowerBall device" are thought to be effective resistance training during the chronic period because the muscles of the wrist, elbow, and shoulder, apply both internal and external pressure. Muscle strength may have grown over this period because of neurovascularization, the creation of new blood vessels during the eccentric phase of training that enhances blood flow and speeds up tissue repair.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Ola A A Kamal, Lecturer, Lecturer
  • Telefonnummer: 01118458838

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  1. Their age will be ranging from 12 to 18 years.
  2. Cases diagnosed with medial epicondyle apophysitis.
  3. Cases participated in this study will from both sexes.
  4. Cases receiving standard treatment protocol.
  5. Cases with a disease duration of more than four months

Exclusion Criteria:

  • Cases with resent fractures in affected upper limb.
  • Cases diagnosis of any neurological disease or musculoskeletal disease affecting upper extremity functional ability.
  • Uncooperative cases.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: The Control Group Group (A)
All adolescents will receive 60 min. of the selected physical therapy program including strengthening the muscles of upper limb, stretching for elbow flexors and forearms pronators
Andre navne:
  • Gruppe (A)
Eksperimentel: The Study Group Group (B)
all adolescents will receive selected physical therapy program for 30 min. containing strengthening the muscles of upper limb, stretching for elbow flexors and forearms pronators plus 30 of BowerBalltraining

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Visual Analogue Scale
Tidsramme: at day 0
pain assessment tool, the scale ranged from 0-10 (at which 0 indicate no pain and 10 indicate sever pain)
at day 0
Visual Analogue Scale
Tidsramme: at day 90
pain assessment tool, the scale ranged from 0-10 (at which 0 indicate no pain and 10 indicate sever pain)
at day 90

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Range of Motion
Tidsramme: at day 0
Elbow Flexion angle degree
at day 0
Range of Motion
Tidsramme: at day 90
Elbow Flexion angle degree
at day 90
Range of Motion
Tidsramme: at day 0
Elbow Extension angle degree
at day 0
Range of Motion
Tidsramme: at day 90
Elbow Extension angle degree
at day 90

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Nehad A Abo-zaid, South Valley University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

2. august 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

8. oktober 2026

Studieafslutning (Anslået)

20. november 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. juli 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. juli 2026

Først opslået (Faktiske)

23. juli 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. juli 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. juli 2026

Sidst verificeret

1. juli 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • P.T.REC/012/006567

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Medial Epicondyle Apophysitis

Kliniske forsøg med the control group

Abonner