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Comparative Effects of Closed Kinetic Chain Exercises and Thrower's Ten Exercises in Glenohumeral Instability

2026年8月10日 更新者:Riphah International University

Comparative Effects of Closed Kinetic Chain Exercises and Thrower's Ten Exercises on Pain, Mobility and Performacne in Glenohumeral Instability Among Bowlers

The study is randomized and single-blinded. Ethical approval is taken from ethical committee of Riphah International University, Lahore. Participants who meet the inclusion criteria will be enrolled and allocated in group A & B through sealed envelope method by Non-probability Convenient random sampling technique. Subjects in Group A will receive closed kinetic chain exercises. Group B will receive thrower's ten exercises.

調査の概要

詳細な説明

This study will be a randomized clinical trial duration of study will be 10 months.

Data will be collected by convenient sampling technique from Pakistan cricket board. Three outcome measures will be compared by using different tools pain is measured by NPRS, mobility is measured by goniometer and performance is measured by upper limb rotation test .pre and post assessment is done Participants are divided into two groups group A undergoes closed kinetic chain exercise , group B undergoes throwers ten exercise observed values will be analyzed by using SPSS 27 software

研究の種類

介入

入学 (推定)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Punjab Province
      • Lahore、Punjab Province、パキスタン、54660
        • 募集
        • Pakistan sports board
        • コンタクト:
        • 副調査官:
          • Amna Shahid, T-DPT
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Sidra Rabbani, MS-SPT

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

Inclusion Criteria:

  • Male bowlers are included in this study
  • Healthy athletes with age group 16-25y
  • Athletes having 2 years of bowling experience

Exclusion Criteria:

  • Bowlers with prior history of trauma and shoulder injuries from past 6 months bowlers with any medical issues such as hypertension, any , neurological , cardiovascular and psychological problems
  • if athlete suffered from any upper extremity orthopedic or musculoskeletal injury from last 6 months

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:closed chain kinetic exercises
The group participated in 6 weeks of training session lasting for 45-50 minutes.The individual was positioned standing with the elbow joint completely extended, palm on the wall, and shoulder flexion at a 90° angle
The group participated in 6 weeks of training session lasting for 45-50 minutes.The individual was positioned standing with the elbow joint completely extended, palm on the wall, and shoulder flexion at a 90° angle
実験的:Thrower's ten exercises
Throwers ten exercise are used to improve strength and endurance of rotator cuff muscles and scapular stabilizers, pre and post assessment is done as my study will be randomized clinical trial , 5-10 minutes of warm up , 45 minutes of resistance training and 5-10 minutes of cool down is added.
Throwers ten exercise are used to improve strength and endurance of rotator cuff muscles and scapular stabilizers, pre and post assessment is done as my study will be randomized clinical trial , 5-10 minutes of warm up , 45 minutes of resistance training and 5-10 minutes of cool down is added.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Pain measure through NPRS
時間枠:Pre and 6 week post interventional
Pain measure through NPRS, The NPRS scoring system is a widely used tool in healthcare for assessing pain intensity. It typically uses a scale from 0 to 10, where 0 indicates no pain and 10 represents the worst possible pain.
Pre and 6 week post interventional
Mobility measure through Goniometry
時間枠:Pre and 6 week post interventional
Mobility measure through Goniometry, Goniometry measures glenohumeral (shoulder) mobility by placing a goniometer axis on the humeral head or acromion process to score active and passive range of motion degrees. Normal adult values typically reach 170°-180° for flexion and abduction, 70°-90° for internal rotation, and 90°-100° for external rotation
Pre and 6 week post interventional
performance measure through upper limb rotation test
時間枠:Pre and 6 week post interventional
performance measure through upper limb rotation test, The Upper Limb Rotation Test (ULRT) for the glenohumeral joint is scored by counting the total number of valid repetitions (touches) achieved across three 15-second trials. The final score is the average or sum of valid touches per side, reflecting shoulder stability, dynamic control, and trunk rotation coordination
Pre and 6 week post interventional

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Sidra Rabbani, DPT、study principal investigator

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年10月15日

一次修了 (推定)

2026年8月15日

研究の完了 (推定)

2026年8月30日

試験登録日

最初に提出

2026年7月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年7月21日

最初の投稿 (実際)

2026年7月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月10日

最終確認日

2026年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • REC/RCR & AHS/25/0419

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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