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Comparative Effects of Closed Kinetic Chain Exercises and Thrower's Ten Exercises in Glenohumeral Instability

10 de agosto de 2026 atualizado por: Riphah International University

Comparative Effects of Closed Kinetic Chain Exercises and Thrower's Ten Exercises on Pain, Mobility and Performacne in Glenohumeral Instability Among Bowlers

The study is randomized and single-blinded. Ethical approval is taken from ethical committee of Riphah International University, Lahore. Participants who meet the inclusion criteria will be enrolled and allocated in group A & B through sealed envelope method by Non-probability Convenient random sampling technique. Subjects in Group A will receive closed kinetic chain exercises. Group B will receive thrower's ten exercises.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

This study will be a randomized clinical trial duration of study will be 10 months.

Data will be collected by convenient sampling technique from Pakistan cricket board. Three outcome measures will be compared by using different tools pain is measured by NPRS, mobility is measured by goniometer and performance is measured by upper limb rotation test .pre and post assessment is done Participants are divided into two groups group A undergoes closed kinetic chain exercise , group B undergoes throwers ten exercise observed values will be analyzed by using SPSS 27 software

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Paquistão, 54660
        • Recrutamento
        • Pakistan sports board
        • Contato:
        • Subinvestigador:
          • Amna Shahid, T-DPT
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Sidra Rabbani, MS-SPT

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Male bowlers are included in this study
  • Healthy athletes with age group 16-25y
  • Athletes having 2 years of bowling experience

Exclusion Criteria:

  • Bowlers with prior history of trauma and shoulder injuries from past 6 months bowlers with any medical issues such as hypertension, any , neurological , cardiovascular and psychological problems
  • if athlete suffered from any upper extremity orthopedic or musculoskeletal injury from last 6 months

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: closed chain kinetic exercises
The group participated in 6 weeks of training session lasting for 45-50 minutes.The individual was positioned standing with the elbow joint completely extended, palm on the wall, and shoulder flexion at a 90° angle
The group participated in 6 weeks of training session lasting for 45-50 minutes.The individual was positioned standing with the elbow joint completely extended, palm on the wall, and shoulder flexion at a 90° angle
Experimental: Thrower's ten exercises
Throwers ten exercise are used to improve strength and endurance of rotator cuff muscles and scapular stabilizers, pre and post assessment is done as my study will be randomized clinical trial , 5-10 minutes of warm up , 45 minutes of resistance training and 5-10 minutes of cool down is added.
Throwers ten exercise are used to improve strength and endurance of rotator cuff muscles and scapular stabilizers, pre and post assessment is done as my study will be randomized clinical trial , 5-10 minutes of warm up , 45 minutes of resistance training and 5-10 minutes of cool down is added.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pain measure through NPRS
Prazo: Pre and 6 week post interventional
Pain measure through NPRS, The NPRS scoring system is a widely used tool in healthcare for assessing pain intensity. It typically uses a scale from 0 to 10, where 0 indicates no pain and 10 represents the worst possible pain.
Pre and 6 week post interventional
Mobility measure through Goniometry
Prazo: Pre and 6 week post interventional
Mobility measure through Goniometry, Goniometry measures glenohumeral (shoulder) mobility by placing a goniometer axis on the humeral head or acromion process to score active and passive range of motion degrees. Normal adult values typically reach 170°-180° for flexion and abduction, 70°-90° for internal rotation, and 90°-100° for external rotation
Pre and 6 week post interventional
performance measure through upper limb rotation test
Prazo: Pre and 6 week post interventional
performance measure through upper limb rotation test, The Upper Limb Rotation Test (ULRT) for the glenohumeral joint is scored by counting the total number of valid repetitions (touches) achieved across three 15-second trials. The final score is the average or sum of valid touches per side, reflecting shoulder stability, dynamic control, and trunk rotation coordination
Pre and 6 week post interventional

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Sidra Rabbani, DPT, study principal investigator

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de outubro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

15 de agosto de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de agosto de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de julho de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de julho de 2026

Primeira postagem (Real)

24 de julho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de agosto de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de agosto de 2026

Última verificação

1 de agosto de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • REC/RCR & AHS/25/0419

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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