Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Comparative Effects of Closed Kinetic Chain Exercises and Thrower's Ten Exercises in Glenohumeral Instability

10 augustus 2026 bijgewerkt door: Riphah International University

Comparative Effects of Closed Kinetic Chain Exercises and Thrower's Ten Exercises on Pain, Mobility and Performacne in Glenohumeral Instability Among Bowlers

The study is randomized and single-blinded. Ethical approval is taken from ethical committee of Riphah International University, Lahore. Participants who meet the inclusion criteria will be enrolled and allocated in group A & B through sealed envelope method by Non-probability Convenient random sampling technique. Subjects in Group A will receive closed kinetic chain exercises. Group B will receive thrower's ten exercises.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

This study will be a randomized clinical trial duration of study will be 10 months.

Data will be collected by convenient sampling technique from Pakistan cricket board. Three outcome measures will be compared by using different tools pain is measured by NPRS, mobility is measured by goniometer and performance is measured by upper limb rotation test .pre and post assessment is done Participants are divided into two groups group A undergoes closed kinetic chain exercise , group B undergoes throwers ten exercise observed values will be analyzed by using SPSS 27 software

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54660
        • Werving
        • Pakistan sports board
        • Contact:
        • Onderonderzoeker:
          • Amna Shahid, T-DPT
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Sidra Rabbani, MS-SPT

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Male bowlers are included in this study
  • Healthy athletes with age group 16-25y
  • Athletes having 2 years of bowling experience

Exclusion Criteria:

  • Bowlers with prior history of trauma and shoulder injuries from past 6 months bowlers with any medical issues such as hypertension, any , neurological , cardiovascular and psychological problems
  • if athlete suffered from any upper extremity orthopedic or musculoskeletal injury from last 6 months

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: closed chain kinetic exercises
The group participated in 6 weeks of training session lasting for 45-50 minutes.The individual was positioned standing with the elbow joint completely extended, palm on the wall, and shoulder flexion at a 90° angle
The group participated in 6 weeks of training session lasting for 45-50 minutes.The individual was positioned standing with the elbow joint completely extended, palm on the wall, and shoulder flexion at a 90° angle
Experimenteel: Thrower's ten exercises
Throwers ten exercise are used to improve strength and endurance of rotator cuff muscles and scapular stabilizers, pre and post assessment is done as my study will be randomized clinical trial , 5-10 minutes of warm up , 45 minutes of resistance training and 5-10 minutes of cool down is added.
Throwers ten exercise are used to improve strength and endurance of rotator cuff muscles and scapular stabilizers, pre and post assessment is done as my study will be randomized clinical trial , 5-10 minutes of warm up , 45 minutes of resistance training and 5-10 minutes of cool down is added.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pain measure through NPRS
Tijdsspanne: Pre and 6 week post interventional
Pain measure through NPRS, The NPRS scoring system is a widely used tool in healthcare for assessing pain intensity. It typically uses a scale from 0 to 10, where 0 indicates no pain and 10 represents the worst possible pain.
Pre and 6 week post interventional
Mobility measure through Goniometry
Tijdsspanne: Pre and 6 week post interventional
Mobility measure through Goniometry, Goniometry measures glenohumeral (shoulder) mobility by placing a goniometer axis on the humeral head or acromion process to score active and passive range of motion degrees. Normal adult values typically reach 170°-180° for flexion and abduction, 70°-90° for internal rotation, and 90°-100° for external rotation
Pre and 6 week post interventional
performance measure through upper limb rotation test
Tijdsspanne: Pre and 6 week post interventional
performance measure through upper limb rotation test, The Upper Limb Rotation Test (ULRT) for the glenohumeral joint is scored by counting the total number of valid repetitions (touches) achieved across three 15-second trials. The final score is the average or sum of valid touches per side, reflecting shoulder stability, dynamic control, and trunk rotation coordination
Pre and 6 week post interventional

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Sidra Rabbani, DPT, study principal investigator

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 oktober 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

15 augustus 2026

Studie voltooiing (Geschat)

30 augustus 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 juli 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 juli 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

24 juli 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 augustus 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 augustus 2026

Laatst geverifieerd

1 augustus 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • REC/RCR & AHS/25/0419

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren