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Clinical Investigation of the Performance of Epinamel for Dental White Spot Lesions

2026年9月3日 更新者:Mintech Bio Ltd

A Pilot Clinical Investigation of the Performance of Epinamel for Dental White Spot Lesions

Mintech-Bio Ltd is a UK-based start-up company which was created to turn 14 years of research from our co-founder Dr Alvaro Mata at Queen Mary University into a real-world product.

Loss of tooth enamel from issues such as decay or erosion is a great cause of dental problems, affecting over half of people around the world. There is also evidence to suggest that having poor oral health may be connected to other health issues such as diabetes, heart problems, and lung infections like pneumonia.

While treatments like fluoride varnishes and remineralization solutions can help with the effects of enamel loss, there's currently no easy-to-use option that actually regrows enamel in a way that closely matches the natural look and strength of real enamel.

Mintech-Bio has created a special gel that helps rebuild tooth enamel back to its natural strength and structure. This new invention could take the place of fluoride treatments and make a big difference in preventing tooth problems around the world. The purpose of this research study is to demonstrate the efficacy of the Epinamel device in the treatment of dental white-spot lesions.

If you meet all the screening criteria you will be entered into the study and shall have the device applied after the removal of dental braces. Each trial participant will have the treatment product applied to a tooth on one side of the mouth, and a comparative 'control' product named Curodont Repair (vVardis Professional, Switzerland will be applied on the opposite side of the mouth.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • London、イギリス、SE1 9RT
        • 募集
        • Guys and St Thomas NHS Foundation Trust Faculty of Dentistry, Oral & Craniofacial Sciences, Kings College London
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

Inclusion Criteria:

  • • Will have dental braces or brackets removed immediately prior to or up to 48 hours prior to potential study participation

    • Have at least one active non-cavitated carious lesions around the bracket area with a rough, chalky and matte surface (white spot lesions - WSLs) at each side of the mouth;
    • Have carious lesion which are fully visible, assessable and accessible;
    • Are able and willing to observe good oral hygiene throughout the study;
    • Have ≥20 teeth and a BPE score of <3;
    • Have completed fixed orthodontic treatment within the past 24-120 hours.
    • Are aged 12-60 years
    • Are willing and able to attend the on-study visits;
    • Are willing and able to understand all study-related procedures;
    • Provide written informed consent (by parent/guardian if minor) before participation in the study.
    • No systemic diseases or concomitant medication affects salivary flow in order not to negatively affect the remineralising process.

Exclusion Criteria:

  • • Patients with known hypersensitivity to glutaraldehyde or any of the product's ingredients.

    • Patients with severe pulpitis or oral infections
    • Patients who are still be undergoing treatment using dental braces or brackets at time of study initiation
    • Patients who are vulnerable
    • Patients who are participating in another trial
    • Patients with tetracycline pigmentation, dental fluorosis, or enamel hypoplasia
    • Participants who had evidence of reduced salivary flow, systemic, or medical complications
    • Participants with cavitated lesions

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Treatment group
Epinamel one side of mouth Curadont opposite side of mouth

Epinamel is a professional dental product that is indicated for the treatment of white spot lesions. It utilizes a patented technology that promotes enamel repair by entrapping calcium and phosphate from the saliva to grow hydroxyapatite mineral within the white spot lesion and on the tooth surface.

Epinamel is a 2-part product. Applying and drying Part A on the surface of the tooth followed by Part B initiates the hardening and setting of the product.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Regression or progression of white spot lesions (WSLs), determined by changes in lesion size measured (micrometers) by morphometry.
時間枠:6 weeks

Classified as the proportion of lesions that:

Regress (decrease in size by >20% at 6 weeks with respect to baseline), Progress (increase in size by >20% at 6 weeks with respect to baseline), or Remain approximately stable in size (decrease or increase in size by ≤20% at 6 weeks with respect to baseline).

Assessment method: Morphometric measurement (micrometers) of standardized, calibrated clinical photographs.

6 weeks

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Laser Fluorescence Readings (DIAGNOdent Pen, KaVo, Biberach, Germany) Objective fluorescence-based assessment of lesion status.
時間枠:6 weeks

Repeat measurements will be used to monitor lesion progression or regression over time.

Numerical values range from 0 to 99, with clinical interpretation as follows:

0-12: Healthy tooth structure / sound enamel 13-24: Initial enamel caries / demineralization 25-29: Deep enamel caries, possible dentin involvement

≥30: Likely dentin caries / advanced lesion

A two-sided paired samples t-test will be used to compare laser fluorescence measurements at baseline and 6 weeks following treatment. A p-value of <0.05 will be considered statistically significant

6 weeks

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年7月6日

一次修了 (推定)

2027年1月31日

研究の完了 (推定)

2027年1月31日

試験登録日

最初に提出

2026年7月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年7月22日

最初の投稿 (実際)

2026年7月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年9月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年9月3日

最終確認日

2026年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • CIP01_Rev01
  • 10072636 (その他の助成金/資金番号:Innovate UK)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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