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Clinical Investigation of the Performance of Epinamel for Dental White Spot Lesions

2026년 9월 3일 업데이트: Mintech Bio Ltd

A Pilot Clinical Investigation of the Performance of Epinamel for Dental White Spot Lesions

Mintech-Bio Ltd is a UK-based start-up company which was created to turn 14 years of research from our co-founder Dr Alvaro Mata at Queen Mary University into a real-world product.

Loss of tooth enamel from issues such as decay or erosion is a great cause of dental problems, affecting over half of people around the world. There is also evidence to suggest that having poor oral health may be connected to other health issues such as diabetes, heart problems, and lung infections like pneumonia.

While treatments like fluoride varnishes and remineralization solutions can help with the effects of enamel loss, there's currently no easy-to-use option that actually regrows enamel in a way that closely matches the natural look and strength of real enamel.

Mintech-Bio has created a special gel that helps rebuild tooth enamel back to its natural strength and structure. This new invention could take the place of fluoride treatments and make a big difference in preventing tooth problems around the world. The purpose of this research study is to demonstrate the efficacy of the Epinamel device in the treatment of dental white-spot lesions.

If you meet all the screening criteria you will be entered into the study and shall have the device applied after the removal of dental braces. Each trial participant will have the treatment product applied to a tooth on one side of the mouth, and a comparative 'control' product named Curodont Repair (vVardis Professional, Switzerland will be applied on the opposite side of the mouth.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • London, 영국, SE1 9RT
        • 모병
        • Guys and St Thomas NHS Foundation Trust Faculty of Dentistry, Oral & Craniofacial Sciences, Kings College London
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

Inclusion Criteria:

  • • Will have dental braces or brackets removed immediately prior to or up to 48 hours prior to potential study participation

    • Have at least one active non-cavitated carious lesions around the bracket area with a rough, chalky and matte surface (white spot lesions - WSLs) at each side of the mouth;
    • Have carious lesion which are fully visible, assessable and accessible;
    • Are able and willing to observe good oral hygiene throughout the study;
    • Have ≥20 teeth and a BPE score of <3;
    • Have completed fixed orthodontic treatment within the past 24-120 hours.
    • Are aged 12-60 years
    • Are willing and able to attend the on-study visits;
    • Are willing and able to understand all study-related procedures;
    • Provide written informed consent (by parent/guardian if minor) before participation in the study.
    • No systemic diseases or concomitant medication affects salivary flow in order not to negatively affect the remineralising process.

Exclusion Criteria:

  • • Patients with known hypersensitivity to glutaraldehyde or any of the product's ingredients.

    • Patients with severe pulpitis or oral infections
    • Patients who are still be undergoing treatment using dental braces or brackets at time of study initiation
    • Patients who are vulnerable
    • Patients who are participating in another trial
    • Patients with tetracycline pigmentation, dental fluorosis, or enamel hypoplasia
    • Participants who had evidence of reduced salivary flow, systemic, or medical complications
    • Participants with cavitated lesions

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Treatment group
Epinamel one side of mouth Curadont opposite side of mouth

Epinamel is a professional dental product that is indicated for the treatment of white spot lesions. It utilizes a patented technology that promotes enamel repair by entrapping calcium and phosphate from the saliva to grow hydroxyapatite mineral within the white spot lesion and on the tooth surface.

Epinamel is a 2-part product. Applying and drying Part A on the surface of the tooth followed by Part B initiates the hardening and setting of the product.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Regression or progression of white spot lesions (WSLs), determined by changes in lesion size measured (micrometers) by morphometry.
기간: 6 weeks

Classified as the proportion of lesions that:

Regress (decrease in size by >20% at 6 weeks with respect to baseline), Progress (increase in size by >20% at 6 weeks with respect to baseline), or Remain approximately stable in size (decrease or increase in size by ≤20% at 6 weeks with respect to baseline).

Assessment method: Morphometric measurement (micrometers) of standardized, calibrated clinical photographs.

6 weeks

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Laser Fluorescence Readings (DIAGNOdent Pen, KaVo, Biberach, Germany) Objective fluorescence-based assessment of lesion status.
기간: 6 weeks

Repeat measurements will be used to monitor lesion progression or regression over time.

Numerical values range from 0 to 99, with clinical interpretation as follows:

0-12: Healthy tooth structure / sound enamel 13-24: Initial enamel caries / demineralization 25-29: Deep enamel caries, possible dentin involvement

≥30: Likely dentin caries / advanced lesion

A two-sided paired samples t-test will be used to compare laser fluorescence measurements at baseline and 6 weeks following treatment. A p-value of <0.05 will be considered statistically significant

6 weeks

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 7월 6일

기본 완료 (추정된)

2027년 1월 31일

연구 완료 (추정된)

2027년 1월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 7월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 7월 22일

처음 게시됨 (실제)

2026년 7월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 9월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 9월 3일

마지막으로 확인됨

2026년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • CIP01_Rev01
  • 10072636 (기타 보조금/기금 번호: Innovate UK)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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