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Mandala Coloring and Music for Cancer Fear and Screening Anxiety

2026年8月27日 更新者:NURTEN ÖZÇALKAP、Agri Ibrahim Cecen University

The Effect of Mandala Coloring and Music Interventions on Cancer Fear and Screening Anxiety Among Individuals Applying to Cancer Early Diagnosis, Screening and Training Centers (KETEM): A Randomized Controlled Trial

Cancer screening is important for detecting cancer at an early stage. However, women attending cancer screening may experience fear of cancer and anxiety related to the screening process. Simple, non-drug approaches that promote relaxation may help reduce these feelings and make the screening experience more comfortable.

The purpose of this randomized controlled study is to determine whether a combined mandala coloring and music intervention can reduce cancer fear and anxiety among women attending a Cancer Early Diagnosis, Screening and Training Center (KETEM) for cancer screening.

Women aged 30 to 65 years who attend the KETEM unit for their first or routine cancer screening, meet the study eligibility criteria, and agree to participate will be included in the study. Participants will be randomly assigned to one of two groups: an intervention group or a control group.

Participants in the intervention group will color a mandala for 20 minutes while listening to slow-tempo instrumental music. The intervention will take place in the KETEM waiting area. Participants in the control group will receive the standard information and routine services provided at KETEM without the mandala coloring and music intervention.

Cancer fear and anxiety will be assessed using questionnaires before and after the intervention. The researchers will compare the results between the intervention and control groups to determine whether the combined mandala coloring and music intervention helps reduce cancer fear and anxiety during the cancer screening process.

The findings of this study may provide information about whether a simple, low-cost, and non-drug intervention can be used to support women attending cancer screening and make the screening experience less stressful.

調査の概要

状態

招待による登録

研究の種類

介入

入学 (推定)

90

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ağri
      • Ağrı、Ağri、トルコ(Türkiye)、04100
        • Ağrı İbrahim Çeçen University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

Inclusion Criteria:

  • Being a woman aged 30-65 years.

    *Applying for cancer screening for the first time or for routine screening.

  • Being able to read and write in Turkish.
  • Providing voluntary informed consent to participate in the study.

Exclusion Criteria:

  • Having a diagnosed psychiatric disorder.
  • Having a hearing impairment severe enough to interfere with the music intervention.
  • Having a history of diagnosed cancer.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:1 mandala
Participants will receive a 20-minute mandala intervention before the screening procedure.
Participants will receive a 20-minute mandala coloring intervention before the screening procedure.
介入なし:3 control
control
実験的:2 musıc
Participants will receive a 20-minute music intervention before the screening procedure.
**Participants will receive a 20-minute music intervention before the screening procedure.**

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
2. Fear of Cancer Scale (FOCS)
時間枠:Baseline (immediately before the intervention) and immediately after the 30-minute intervention

The Fear of Cancer Scale (FOCS) was developed by Feng and colleagues and the validity and reliability study of the Turkish version was conducted by Öztürk and Kuday. The scale consists of 17 items and two subscales: Direct Fear (items 1, 2, 4, 8, 9, 10, 12, and 13) and Indirect Fear (items 3, 5, 6, 7, 11, 14, 15, 16, and 17).

Each item is rated on a 5-point Likert scale ranging from 0 to 4 (0 = Strongly Disagree, 1 = Disagree, 2 = Neither Agree nor Disagree, 3 = Agree, and 4 = Strongly Agree). The total score ranges from 0 to 68, with higher scores indicating greater fear of cancer.

The overall Cronbach's alpha coefficient of the scale was reported as 0.920. The Cronbach's alpha coefficients were 0.870 for the Direct Fear subscale and 0.861 for the Indirect Fear subscale.

Baseline (immediately before the intervention) and immediately after the 30-minute intervention
1. Personal Information Form
時間枠:Baseline
The Personal Information Form was developed by the researchers based on the relevant literature and includes questions assessing the participants' sociodemographic characteristics.
Baseline
3. State Anxiety Inventory (STAI-I)
時間枠:Baseline (immediately before the intervention) and immediately after the 30-minute intervention

According to Öner and Le Compte, anxiety can be conceptualized as two distinct forms: state anxiety and trait anxiety. This distinction was initially proposed through the factor-analytic studies of Cattell and Scheier and subsequently formed the basis of the two-factor theory of anxiety developed through the work of Spielberger and colleagues

The State-Trait Anxiety Inventory is a self-report instrument consisting of brief statements designed to assess anxiety. Although it was originally developed to assess anxiety among psychiatrically healthy adults, subsequent studies have demonstrated its applicability to high school students as well as individuals with psychiatric and physical health conditions.

Baseline (immediately before the intervention) and immediately after the 30-minute intervention

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Nurten OZCALKAP, asisst. prof、Agri Ibrahim Cecen University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

  • Oner N, Le Compte A. Durumluk-Sürekli kaygı envanteri elkitabı, 20. Basım İstanbul: Boğaziçi Üniversitesi Yayınları, 1985. s.3-5.

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年5月1日

一次修了 (推定)

2026年8月30日

研究の完了 (推定)

2026年12月30日

試験登録日

最初に提出

2026年8月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年8月25日

最初の投稿 (実際)

2026年8月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月27日

最終確認日

2026年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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