Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Mandala Coloring and Music for Cancer Fear and Screening Anxiety

27 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: NURTEN ÖZÇALKAP, Agri Ibrahim Cecen University

The Effect of Mandala Coloring and Music Interventions on Cancer Fear and Screening Anxiety Among Individuals Applying to Cancer Early Diagnosis, Screening and Training Centers (KETEM): A Randomized Controlled Trial

Cancer screening is important for detecting cancer at an early stage. However, women attending cancer screening may experience fear of cancer and anxiety related to the screening process. Simple, non-drug approaches that promote relaxation may help reduce these feelings and make the screening experience more comfortable.

The purpose of this randomized controlled study is to determine whether a combined mandala coloring and music intervention can reduce cancer fear and anxiety among women attending a Cancer Early Diagnosis, Screening and Training Center (KETEM) for cancer screening.

Women aged 30 to 65 years who attend the KETEM unit for their first or routine cancer screening, meet the study eligibility criteria, and agree to participate will be included in the study. Participants will be randomly assigned to one of two groups: an intervention group or a control group.

Participants in the intervention group will color a mandala for 20 minutes while listening to slow-tempo instrumental music. The intervention will take place in the KETEM waiting area. Participants in the control group will receive the standard information and routine services provided at KETEM without the mandala coloring and music intervention.

Cancer fear and anxiety will be assessed using questionnaires before and after the intervention. The researchers will compare the results between the intervention and control groups to determine whether the combined mandala coloring and music intervention helps reduce cancer fear and anxiety during the cancer screening process.

The findings of this study may provide information about whether a simple, low-cost, and non-drug intervention can be used to support women attending cancer screening and make the screening experience less stressful.

Przegląd badań

Status

Rejestracja na zaproszenie

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

90

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Ağri
      • Ağrı, Ağri, Turcja (Türkiye), 04100
        • Ağrı İbrahim Çeçen University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Inclusion Criteria:

  • Being a woman aged 30-65 years.

    *Applying for cancer screening for the first time or for routine screening.

  • Being able to read and write in Turkish.
  • Providing voluntary informed consent to participate in the study.

Exclusion Criteria:

  • Having a diagnosed psychiatric disorder.
  • Having a hearing impairment severe enough to interfere with the music intervention.
  • Having a history of diagnosed cancer.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: 1 mandala
Participants will receive a 20-minute mandala intervention before the screening procedure.
Participants will receive a 20-minute mandala coloring intervention before the screening procedure.
Brak interwencji: 3 control
control
Eksperymentalny: 2 musıc
Participants will receive a 20-minute music intervention before the screening procedure.
**Participants will receive a 20-minute music intervention before the screening procedure.**

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
2. Fear of Cancer Scale (FOCS)
Ramy czasowe: Baseline (immediately before the intervention) and immediately after the 30-minute intervention

The Fear of Cancer Scale (FOCS) was developed by Feng and colleagues and the validity and reliability study of the Turkish version was conducted by Öztürk and Kuday. The scale consists of 17 items and two subscales: Direct Fear (items 1, 2, 4, 8, 9, 10, 12, and 13) and Indirect Fear (items 3, 5, 6, 7, 11, 14, 15, 16, and 17).

Each item is rated on a 5-point Likert scale ranging from 0 to 4 (0 = Strongly Disagree, 1 = Disagree, 2 = Neither Agree nor Disagree, 3 = Agree, and 4 = Strongly Agree). The total score ranges from 0 to 68, with higher scores indicating greater fear of cancer.

The overall Cronbach's alpha coefficient of the scale was reported as 0.920. The Cronbach's alpha coefficients were 0.870 for the Direct Fear subscale and 0.861 for the Indirect Fear subscale.

Baseline (immediately before the intervention) and immediately after the 30-minute intervention
1. Personal Information Form
Ramy czasowe: Baseline
The Personal Information Form was developed by the researchers based on the relevant literature and includes questions assessing the participants' sociodemographic characteristics.
Baseline
3. State Anxiety Inventory (STAI-I)
Ramy czasowe: Baseline (immediately before the intervention) and immediately after the 30-minute intervention

According to Öner and Le Compte, anxiety can be conceptualized as two distinct forms: state anxiety and trait anxiety. This distinction was initially proposed through the factor-analytic studies of Cattell and Scheier and subsequently formed the basis of the two-factor theory of anxiety developed through the work of Spielberger and colleagues

The State-Trait Anxiety Inventory is a self-report instrument consisting of brief statements designed to assess anxiety. Although it was originally developed to assess anxiety among psychiatrically healthy adults, subsequent studies have demonstrated its applicability to high school students as well as individuals with psychiatric and physical health conditions.

Baseline (immediately before the intervention) and immediately after the 30-minute intervention

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Nurten OZCALKAP, asisst. prof, Agri Ibrahim Cecen University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

  • Oner N, Le Compte A. Durumluk-Sürekli kaygı envanteri elkitabı, 20. Basım İstanbul: Boğaziçi Üniversitesi Yayınları, 1985. s.3-5.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 sierpnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 sierpnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 sierpnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 sierpnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

31 sierpnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 sierpnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj