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Mandala Coloring and Music for Cancer Fear and Screening Anxiety

27. August 2026 aktualisiert von: NURTEN ÖZÇALKAP, Agri Ibrahim Cecen University

The Effect of Mandala Coloring and Music Interventions on Cancer Fear and Screening Anxiety Among Individuals Applying to Cancer Early Diagnosis, Screening and Training Centers (KETEM): A Randomized Controlled Trial

Cancer screening is important for detecting cancer at an early stage. However, women attending cancer screening may experience fear of cancer and anxiety related to the screening process. Simple, non-drug approaches that promote relaxation may help reduce these feelings and make the screening experience more comfortable.

The purpose of this randomized controlled study is to determine whether a combined mandala coloring and music intervention can reduce cancer fear and anxiety among women attending a Cancer Early Diagnosis, Screening and Training Center (KETEM) for cancer screening.

Women aged 30 to 65 years who attend the KETEM unit for their first or routine cancer screening, meet the study eligibility criteria, and agree to participate will be included in the study. Participants will be randomly assigned to one of two groups: an intervention group or a control group.

Participants in the intervention group will color a mandala for 20 minutes while listening to slow-tempo instrumental music. The intervention will take place in the KETEM waiting area. Participants in the control group will receive the standard information and routine services provided at KETEM without the mandala coloring and music intervention.

Cancer fear and anxiety will be assessed using questionnaires before and after the intervention. The researchers will compare the results between the intervention and control groups to determine whether the combined mandala coloring and music intervention helps reduce cancer fear and anxiety during the cancer screening process.

The findings of this study may provide information about whether a simple, low-cost, and non-drug intervention can be used to support women attending cancer screening and make the screening experience less stressful.

Studienübersicht

Status

Anmeldung auf Einladung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

90

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Ağri
      • Ağrı, Ağri, Türkei (türkiye), 04100
        • Ağrı İbrahim Çeçen University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Being a woman aged 30-65 years.

    *Applying for cancer screening for the first time or for routine screening.

  • Being able to read and write in Turkish.
  • Providing voluntary informed consent to participate in the study.

Exclusion Criteria:

  • Having a diagnosed psychiatric disorder.
  • Having a hearing impairment severe enough to interfere with the music intervention.
  • Having a history of diagnosed cancer.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: 1 mandala
Participants will receive a 20-minute mandala intervention before the screening procedure.
Participants will receive a 20-minute mandala coloring intervention before the screening procedure.
Kein Eingriff: 3 control
control
Experimental: 2 musıc
Participants will receive a 20-minute music intervention before the screening procedure.
**Participants will receive a 20-minute music intervention before the screening procedure.**

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
2. Fear of Cancer Scale (FOCS)
Zeitfenster: Baseline (immediately before the intervention) and immediately after the 30-minute intervention

The Fear of Cancer Scale (FOCS) was developed by Feng and colleagues and the validity and reliability study of the Turkish version was conducted by Öztürk and Kuday. The scale consists of 17 items and two subscales: Direct Fear (items 1, 2, 4, 8, 9, 10, 12, and 13) and Indirect Fear (items 3, 5, 6, 7, 11, 14, 15, 16, and 17).

Each item is rated on a 5-point Likert scale ranging from 0 to 4 (0 = Strongly Disagree, 1 = Disagree, 2 = Neither Agree nor Disagree, 3 = Agree, and 4 = Strongly Agree). The total score ranges from 0 to 68, with higher scores indicating greater fear of cancer.

The overall Cronbach's alpha coefficient of the scale was reported as 0.920. The Cronbach's alpha coefficients were 0.870 for the Direct Fear subscale and 0.861 for the Indirect Fear subscale.

Baseline (immediately before the intervention) and immediately after the 30-minute intervention
1. Personal Information Form
Zeitfenster: Baseline
The Personal Information Form was developed by the researchers based on the relevant literature and includes questions assessing the participants' sociodemographic characteristics.
Baseline
3. State Anxiety Inventory (STAI-I)
Zeitfenster: Baseline (immediately before the intervention) and immediately after the 30-minute intervention

According to Öner and Le Compte, anxiety can be conceptualized as two distinct forms: state anxiety and trait anxiety. This distinction was initially proposed through the factor-analytic studies of Cattell and Scheier and subsequently formed the basis of the two-factor theory of anxiety developed through the work of Spielberger and colleagues

The State-Trait Anxiety Inventory is a self-report instrument consisting of brief statements designed to assess anxiety. Although it was originally developed to assess anxiety among psychiatrically healthy adults, subsequent studies have demonstrated its applicability to high school students as well as individuals with psychiatric and physical health conditions.

Baseline (immediately before the intervention) and immediately after the 30-minute intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Nurten OZCALKAP, asisst. prof, Agri Ibrahim Cecen University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

  • Oner N, Le Compte A. Durumluk-Sürekli kaygı envanteri elkitabı, 20. Basım İstanbul: Boğaziçi Üniversitesi Yayınları, 1985. s.3-5.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Mai 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. August 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. August 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. August 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. August 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

31. August 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. August 2026

Zuletzt verifiziert

1. August 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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