Facial Exercise and Daily Habit Modification Program for Skin Quality and Wrinkle Severity in Middle-Aged Women
Effects of a Combined Antioxidant Nutrition and Facial Exercise Program on Skin Quality and Wrinkle Severity in Middle-Aged Women
調査の概要
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前:dalshad m abdulrehman, ph.D .
- 電話番号:009647501891419
- メール:dlshadm079@gmail.com
研究場所
-
-
Duhok Governorate
-
Duhok、Duhok Governorate、イラク、42001
- Fitness Centers and Gyms in Duhok
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
nclusion Criteria: Female participants aged 45-50 years. Willing and able to participate in the 12-week intervention program. Willing to maintain their usual skincare routine and comply with the study procedures. Able to provide informed consent.
Exclusion Criteria:
Current smoking. Facial aesthetic procedures such as botulinum toxin injections, dermal fillers, laser treatment, chemical peels, or similar procedures within the predefined period before enrollment. Current dermatological disease or skin condition that may affect facial skin measurements. Uncontrolled chronic medical conditions that may influence skin health or participation in the intervention. Planned initiation of new skincare treatments, cosmetic products, or aesthetic procedures during the 12-week study period. Inability to perform the facial exercise program safely or comply with the study procedures
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:intervention group
Participants in the intervention group will complete a 12-week structured facial exercise program combined with daily habit modification related to skin health
|
A 12-week structured program consisting of facial muscle exercises combined with daily habit modification related to skin health
|
|
介入なし:control group
Participants in the control group will maintain their usual daily routine and will not receive the structured facial exercise or daily habit modification program during the 12-week study period
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
Change in Wrinkle-Severity Reduction Index
時間枠:Baseline to 12 weeks
|
Change in the mean bilateral crow's feet wrinkle depth (mm) from baseline to week 12, measured using Antera 3D.
Three measurements will be obtained from each side, and the mean of the six measurements will be used as the participant-level value.
Lower values indicate reduced wrinkle depth
|
Baseline to 12 weeks
|
協力者と研究者
スポンサー
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- UOZ-FACE-2026-01
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。