Facial Exercise and Daily Habit Modification Program for Skin Quality and Wrinkle Severity in Middle-Aged Women
25 de agosto de 2026 actualizado por: Dalshad Mohamed Abdulrehman, University of Zakho
Effects of a Combined Antioxidant Nutrition and Facial Exercise Program on Skin Quality and Wrinkle Severity in Middle-Aged Women
This randomized controlled trial will evaluate the effectiveness of a 12-week program combining facial muscle exercises and daily habit modification for improving skin quality and reducing wrinkle severity in middle-aged women.
Participants will be randomly allocated to an intervention group receiving the structured program or to a control group maintaining their usual routine.
Skin-related outcomes will be assessed at baseline and after 12 weeks using standardized objective measurements.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
204
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: dalshad m abdulrehman, ph.D .
- Número de teléfono: 009647501891419
- Correo electrónico: dlshadm079@gmail.com
Ubicaciones de estudio
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Duhok Governorate
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Duhok, Duhok Governorate, Irak, 42001
- Fitness Centers and Gyms in Duhok
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
nclusion Criteria: Female participants aged 45-50 years. Willing and able to participate in the 12-week intervention program. Willing to maintain their usual skincare routine and comply with the study procedures. Able to provide informed consent.
Exclusion Criteria:
Current smoking. Facial aesthetic procedures such as botulinum toxin injections, dermal fillers, laser treatment, chemical peels, or similar procedures within the predefined period before enrollment. Current dermatological disease or skin condition that may affect facial skin measurements. Uncontrolled chronic medical conditions that may influence skin health or participation in the intervention. Planned initiation of new skincare treatments, cosmetic products, or aesthetic procedures during the 12-week study period. Inability to perform the facial exercise program safely or comply with the study procedures
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: intervention group
Participants in the intervention group will complete a 12-week structured facial exercise program combined with daily habit modification related to skin health
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A 12-week structured program consisting of facial muscle exercises combined with daily habit modification related to skin health
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Sin intervención: control group
Participants in the control group will maintain their usual daily routine and will not receive the structured facial exercise or daily habit modification program during the 12-week study period
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Change in Wrinkle-Severity Reduction Index
Periodo de tiempo: Baseline to 12 weeks
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Change in the mean bilateral crow's feet wrinkle depth (mm) from baseline to week 12, measured using Antera 3D.
Three measurements will be obtained from each side, and the mean of the six measurements will be used as the participant-level value.
Lower values indicate reduced wrinkle depth
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Baseline to 12 weeks
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de septiembre de 2026
Finalización primaria (Estimado)
24 de noviembre de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
24 de noviembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de agosto de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de agosto de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
28 de agosto de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
28 de agosto de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de agosto de 2026
Última verificación
1 de agosto de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- UOZ-FACE-2026-01
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Individual participant data are not planned to be shared.
Only aggregated, de-identified study results will be reported
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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