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Facial Exercise and Daily Habit Modification Program for Skin Quality and Wrinkle Severity in Middle-Aged Women

25 de agosto de 2026 atualizado por: Dalshad Mohamed Abdulrehman, University of Zakho

Effects of a Combined Antioxidant Nutrition and Facial Exercise Program on Skin Quality and Wrinkle Severity in Middle-Aged Women

This randomized controlled trial will evaluate the effectiveness of a 12-week program combining facial muscle exercises and daily habit modification for improving skin quality and reducing wrinkle severity in middle-aged women. Participants will be randomly allocated to an intervention group receiving the structured program or to a control group maintaining their usual routine. Skin-related outcomes will be assessed at baseline and after 12 weeks using standardized objective measurements.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

204

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: dalshad m abdulrehman, ph.D .
  • Número de telefone: 009647501891419
  • E-mail: dlshadm079@gmail.com

Locais de estudo

    • Duhok Governorate
      • Duhok, Duhok Governorate, Iraque, 42001
        • Fitness Centers and Gyms in Duhok

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

nclusion Criteria: Female participants aged 45-50 years. Willing and able to participate in the 12-week intervention program. Willing to maintain their usual skincare routine and comply with the study procedures. Able to provide informed consent.

Exclusion Criteria:

Current smoking. Facial aesthetic procedures such as botulinum toxin injections, dermal fillers, laser treatment, chemical peels, or similar procedures within the predefined period before enrollment. Current dermatological disease or skin condition that may affect facial skin measurements. Uncontrolled chronic medical conditions that may influence skin health or participation in the intervention. Planned initiation of new skincare treatments, cosmetic products, or aesthetic procedures during the 12-week study period. Inability to perform the facial exercise program safely or comply with the study procedures

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: intervention group
Participants in the intervention group will complete a 12-week structured facial exercise program combined with daily habit modification related to skin health
A 12-week structured program consisting of facial muscle exercises combined with daily habit modification related to skin health
Sem intervenção: control group
Participants in the control group will maintain their usual daily routine and will not receive the structured facial exercise or daily habit modification program during the 12-week study period

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Change in Wrinkle-Severity Reduction Index
Prazo: Baseline to 12 weeks
Change in the mean bilateral crow's feet wrinkle depth (mm) from baseline to week 12, measured using Antera 3D. Three measurements will be obtained from each side, and the mean of the six measurements will be used as the participant-level value. Lower values indicate reduced wrinkle depth
Baseline to 12 weeks

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de setembro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

24 de novembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

24 de novembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de agosto de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de agosto de 2026

Primeira postagem (Real)

28 de agosto de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de agosto de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de agosto de 2026

Última verificação

1 de agosto de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • UOZ-FACE-2026-01

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Individual participant data are not planned to be shared. Only aggregated, de-identified study results will be reported

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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