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Ph II Intraperitoneal Paclitaxel + System Therapy in GI Ca w/Peritoneal Carcinomatosis (STOPGAP-B)

2026年8月26日 更新者:Maheswari Senthil, MD、University of California, Irvine

Phase II Basket Trial of Intraperitoneal Paclitaxel Plus Systemic Therapy in Gastrointestinal Malignancies With Peritoneal Carcinomatosis (STOPGAP - B)

This is a phase II open-label, basket clinical trial to assess the feasibility of systemic and Intraperitoneal chemotherapy in subjects with Gastrointestinal Malignancies with Peritoneal Carcinomatosis. These are subjects who have a proven primary carcinoma of the digestive tract..

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

55

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Chao Family Comprehensive Cancer Center University of California, Irvine
  • 電話番号:1-877-827-8839
  • メール:ucstudy@uci.edu

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:University of California Irvine Medical

研究場所

    • California
      • Orange、California、アメリカ、92868
        • 募集
        • Chao Family Comprehensive Cancer Center, University of California, Irvine
        • コンタクト:
          • Maheswari Senthil, MD
          • 電話番号:877-827-8839
          • メール:ucstudy@uci.edu

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

Inclusion Criteria:

  • Cohort A: Patients must have histologically or cytologically confirmed primary gastric or gastroesophageal adenocarcinoma with a clinical diagnosis of metachronous PC with a history of prior gastric cancer resection. Extraperitoneal metastases are allowed.
  • Cohort B: Patients must have histologically or cytologically confirmed primary colorectal or appendiceal adenocarcinoma with PC . Extraperitoneal metastases are allowed. Patients with PC amenable to cytoreductive surgery (CRS) without the need for upfront systemic therapy as determined by a peritoneal malignancy surgeon within 4 weeks prior to enrollment are excluded.
  • Cohort C: Patients must have adenocarcinomas of the digestive tract with PC not included in Cohorts A and B (including but not limited to carcinomas of the small bowel and hepatobiliary tract).
  • Must have peritoneal cytology positive disease or peritoneal carcinomatosis detected by imaging, laparoscopy or laparotomy
  • Age ≥ 18
  • Performance status: ECOG performance status ≤ 2 (Appendix A) . ECOG 2 allowed if attributed to malignancy (rather than comorbidities)
  • Life expectancy of greater than 3 months
  • Adequate organ and marrow function as defined below: Leukocytes: ≥ 2,000/mcL; Absolute neutrophil count: ≥ 1,500/mcL (may receive gcsf); Platelets: ≥ 70,000/mcl (may receive TPO); Total bilirubin: within 2x of normal institutional limit; AST(SGOT)/ALT(SPGT): ≤5 X institutional upper limit of normal; Creatinine: < 2 X institutional upper limit of normal; Hemoglobin: Hemoglobin > 8.0 g/dL (may be transfused); Serum albumin: ≥ 2.5 g/dL
  • Ability to understand and the willingness to sign a written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Any evidence of small or large bowel obstruction with the exception of gastric outlet obstruction due to primary malignancy
  • Uncontrolled intercurrent illness including, but not limited to, the following conditions: Ongoing or active infection; Symptomatic congestive heart failure; Stroke (including transient ischemic attack [TIA]), myocardial infarction (MI), or other ischemic event,) within 3 months before initiation of treatment; Unstable angina pectoris; Cardiac arrhythmia
  • History of another primary cancer within the last 3 years with the exception of non-melanoma skin cancer, early-stage prostate cancer, or curatively treated cervical carcinoma in-situ and not treated with systemic therapy.
  • History of prior iterative intraperitonealtherapy administered either as HIPEC, PIPAC or NIPEC. Single exposure to HIPEC at the time of cytreduction is not an exclusion
  • Inability to comply with study and follow-up procedures as judged by the Investigator
  • Patients must not be pregnant or nursing due to the potential for congenital abnormalities and the potential of this regimen to harm nursing infants.
  • Women of child-bearing potential and men must agree to use adequate contraception (hormonal or barrier method of birth control; abstinence) prior to study entry, for the duration of study participation, and for 90 days following completion of therapy. Should a woman become pregnant or suspect she is pregnant while participating in this study, she should inform her treating physician immediately.
  • Has an active infection requiring systemic therapy.
  • Prior surgery that would preclude safe diagnostic laparoscopy and port placement
  • Has a known history of active tuberculosis (TB; Bacillus tuberculosis).
  • Has a history or current evidence of any condition, therapy, or laboratory abnormality that might confound the results of the study, interfere with the participant's participation for the full duration of the study, or is not in the best interest of the participant to participate, in the opinion of the treating investigator.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:CohtAQ2W: Chort A Gastric/Esophageal Carcinoma (Paclitaxel Q2W)
Given IP-IV, every 2 weeks
実験的:CohtAQ3W: Cohort A Gastric/Esophageal Carcinoma (Paclitaxel Q3W)
Given IP-IV, every 3 weeks
実験的:CohtBQ2W: Cohort B Colorectal/Appendiceal Adenocarcinoma (Paclitaxel Q2W)
Given IP-IV, every 2 weeks
実験的:CohtBQ3W: Cohort B Colorectal/Appendiceal Adenocarcinoma (Paclitaxel Q3W)
Given IP-IV, every 3 weeks
実験的:CohtCQ2W: Cohort C Other Malignancies of the Digestive Tract (Paclitaxel Q2W)
Given IP-IV, every 2 weeks
実験的:CohtCQ3W: Cohort C Other Malignancies of the Digestive Tract (Paclitaxel Q3W)
Given IP-IV, every 3 weeks

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Protocol Treatment Completion Rate
時間枠:6 weeks
Number of patients that complete treatment at 2 cycles
6 weeks

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Overall Survival of Participants
時間枠:3 years
To assess the overall survival of participants from the start of systemic treatment to the death from any cause.
3 years
Participants with Progression Free Survival
時間枠:3 years
Progression-free survival is defined as the duration of time from start of systemic treatment to time of progression, death, or clinical deterioration attributed to disease progression as judged by the investigator. Radiographic progression is defined using the Response Evaluation Criteria in Solid Tumors Criteria (RECIST v1.1) as a 20% increase in the sum of diameters of target lesions and an absolute increase of at least 5 mm and/or appearance of new lesions.
3 years
Patient Reported Quality of Life Outcomes
時間枠:1 year
To assess the quality of life of participants such as mobility, self-care, daily activities, pain/discomfort and anxiety/depression and a visual analog scale (VAS). VAS consists of endpoints labeled best imaginable health status at the top and worse imaginable health state at the bottom having numeric values of 100 and 0 respectively.
1 year
Incidence of Treatment-Emergent Adverse Events [Safety]
時間枠:1 year
To evaluate the safety of IP paclitaxel and IV paclitaxel, 5-FU, and leucovorin in patients with primary gastric/GEJ adenocarinoma with peritoneal carcinomatosis determined by the incidence of treatment-emergent adverse events. Adverse events are based on the CTCAE (NCI Common Terminology Criteria for Adverse Events) Version 5.0.
1 year
Overall Response Rate (ORR) by RECIST v1.1
時間枠:1 year
Sum of Complete Response (CR) and Partial Response (PR) by RECIST v1.1. Per Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST v1.1): Complete Response (CR) is defined as the disappearance of all target lesions; Partial Response (PR) is defined as a 30% decrease in the sum of diameters of target lesions. ORR = CR + PR
1 year

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Maheswari Senthil, MD、Chao Family Comprehensive Cancer Center

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年8月4日

一次修了 (推定)

2029年8月31日

研究の完了 (推定)

2029年8月31日

試験登録日

最初に提出

2026年8月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年8月26日

最初の投稿 (実際)

2026年8月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月26日

最終確認日

2026年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

はい

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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