Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ph II Intraperitoneal Paclitaxel + System Therapy in GI Ca w/Peritoneal Carcinomatosis (STOPGAP-B)

26 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Maheswari Senthil, MD, University of California, Irvine

Phase II Basket Trial of Intraperitoneal Paclitaxel Plus Systemic Therapy in Gastrointestinal Malignancies With Peritoneal Carcinomatosis (STOPGAP - B)

This is a phase II open-label, basket clinical trial to assess the feasibility of systemic and Intraperitoneal chemotherapy in subjects with Gastrointestinal Malignancies with Peritoneal Carcinomatosis. These are subjects who have a proven primary carcinoma of the digestive tract..

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

55

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Chao Family Comprehensive Cancer Center University of California, Irvine
  • Numer telefonu: 1-877-827-8839
  • E-mail: ucstudy@uci.edu

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: University of California Irvine Medical

Lokalizacje studiów

    • California
      • Orange, California, Stany Zjednoczone, 92868
        • Rekrutacyjny
        • Chao Family Comprehensive Cancer Center, University of California, Irvine
        • Kontakt:
          • Maheswari Senthil, MD
          • Numer telefonu: 877-827-8839
          • E-mail: ucstudy@uci.edu

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • Cohort A: Patients must have histologically or cytologically confirmed primary gastric or gastroesophageal adenocarcinoma with a clinical diagnosis of metachronous PC with a history of prior gastric cancer resection. Extraperitoneal metastases are allowed.
  • Cohort B: Patients must have histologically or cytologically confirmed primary colorectal or appendiceal adenocarcinoma with PC . Extraperitoneal metastases are allowed. Patients with PC amenable to cytoreductive surgery (CRS) without the need for upfront systemic therapy as determined by a peritoneal malignancy surgeon within 4 weeks prior to enrollment are excluded.
  • Cohort C: Patients must have adenocarcinomas of the digestive tract with PC not included in Cohorts A and B (including but not limited to carcinomas of the small bowel and hepatobiliary tract).
  • Must have peritoneal cytology positive disease or peritoneal carcinomatosis detected by imaging, laparoscopy or laparotomy
  • Age ≥ 18
  • Performance status: ECOG performance status ≤ 2 (Appendix A) . ECOG 2 allowed if attributed to malignancy (rather than comorbidities)
  • Life expectancy of greater than 3 months
  • Adequate organ and marrow function as defined below: Leukocytes: ≥ 2,000/mcL; Absolute neutrophil count: ≥ 1,500/mcL (may receive gcsf); Platelets: ≥ 70,000/mcl (may receive TPO); Total bilirubin: within 2x of normal institutional limit; AST(SGOT)/ALT(SPGT): ≤5 X institutional upper limit of normal; Creatinine: < 2 X institutional upper limit of normal; Hemoglobin: Hemoglobin > 8.0 g/dL (may be transfused); Serum albumin: ≥ 2.5 g/dL
  • Ability to understand and the willingness to sign a written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Any evidence of small or large bowel obstruction with the exception of gastric outlet obstruction due to primary malignancy
  • Uncontrolled intercurrent illness including, but not limited to, the following conditions: Ongoing or active infection; Symptomatic congestive heart failure; Stroke (including transient ischemic attack [TIA]), myocardial infarction (MI), or other ischemic event,) within 3 months before initiation of treatment; Unstable angina pectoris; Cardiac arrhythmia
  • History of another primary cancer within the last 3 years with the exception of non-melanoma skin cancer, early-stage prostate cancer, or curatively treated cervical carcinoma in-situ and not treated with systemic therapy.
  • History of prior iterative intraperitonealtherapy administered either as HIPEC, PIPAC or NIPEC. Single exposure to HIPEC at the time of cytreduction is not an exclusion
  • Inability to comply with study and follow-up procedures as judged by the Investigator
  • Patients must not be pregnant or nursing due to the potential for congenital abnormalities and the potential of this regimen to harm nursing infants.
  • Women of child-bearing potential and men must agree to use adequate contraception (hormonal or barrier method of birth control; abstinence) prior to study entry, for the duration of study participation, and for 90 days following completion of therapy. Should a woman become pregnant or suspect she is pregnant while participating in this study, she should inform her treating physician immediately.
  • Has an active infection requiring systemic therapy.
  • Prior surgery that would preclude safe diagnostic laparoscopy and port placement
  • Has a known history of active tuberculosis (TB; Bacillus tuberculosis).
  • Has a history or current evidence of any condition, therapy, or laboratory abnormality that might confound the results of the study, interfere with the participant's participation for the full duration of the study, or is not in the best interest of the participant to participate, in the opinion of the treating investigator.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: CohtAQ2W: Chort A Gastric/Esophageal Carcinoma (Paclitaxel Q2W)
Given IP-IV, every 2 weeks
Eksperymentalny: CohtAQ3W: Cohort A Gastric/Esophageal Carcinoma (Paclitaxel Q3W)
Given IP-IV, every 3 weeks
Eksperymentalny: CohtBQ2W: Cohort B Colorectal/Appendiceal Adenocarcinoma (Paclitaxel Q2W)
Given IP-IV, every 2 weeks
Eksperymentalny: CohtBQ3W: Cohort B Colorectal/Appendiceal Adenocarcinoma (Paclitaxel Q3W)
Given IP-IV, every 3 weeks
Eksperymentalny: CohtCQ2W: Cohort C Other Malignancies of the Digestive Tract (Paclitaxel Q2W)
Given IP-IV, every 2 weeks
Eksperymentalny: CohtCQ3W: Cohort C Other Malignancies of the Digestive Tract (Paclitaxel Q3W)
Given IP-IV, every 3 weeks

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Protocol Treatment Completion Rate
Ramy czasowe: 6 weeks
Number of patients that complete treatment at 2 cycles
6 weeks

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Overall Survival of Participants
Ramy czasowe: 3 years
To assess the overall survival of participants from the start of systemic treatment to the death from any cause.
3 years
Participants with Progression Free Survival
Ramy czasowe: 3 years
Progression-free survival is defined as the duration of time from start of systemic treatment to time of progression, death, or clinical deterioration attributed to disease progression as judged by the investigator. Radiographic progression is defined using the Response Evaluation Criteria in Solid Tumors Criteria (RECIST v1.1) as a 20% increase in the sum of diameters of target lesions and an absolute increase of at least 5 mm and/or appearance of new lesions.
3 years
Patient Reported Quality of Life Outcomes
Ramy czasowe: 1 year
To assess the quality of life of participants such as mobility, self-care, daily activities, pain/discomfort and anxiety/depression and a visual analog scale (VAS). VAS consists of endpoints labeled best imaginable health status at the top and worse imaginable health state at the bottom having numeric values of 100 and 0 respectively.
1 year
Incidence of Treatment-Emergent Adverse Events [Safety]
Ramy czasowe: 1 year
To evaluate the safety of IP paclitaxel and IV paclitaxel, 5-FU, and leucovorin in patients with primary gastric/GEJ adenocarinoma with peritoneal carcinomatosis determined by the incidence of treatment-emergent adverse events. Adverse events are based on the CTCAE (NCI Common Terminology Criteria for Adverse Events) Version 5.0.
1 year
Overall Response Rate (ORR) by RECIST v1.1
Ramy czasowe: 1 year
Sum of Complete Response (CR) and Partial Response (PR) by RECIST v1.1. Per Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST v1.1): Complete Response (CR) is defined as the disappearance of all target lesions; Partial Response (PR) is defined as a 30% decrease in the sum of diameters of target lesions. ORR = CR + PR
1 year

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Maheswari Senthil, MD, Chao Family Comprehensive Cancer Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

4 sierpnia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 sierpnia 2029

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 sierpnia 2029

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 sierpnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 sierpnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

31 sierpnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

31 sierpnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 sierpnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Tak

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj