- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07795749
Ph II Intraperitoneal Paclitaxel + System Therapy in GI Ca w/Peritoneal Carcinomatosis (STOPGAP-B)
26. August 2026 aktualisiert von: Maheswari Senthil, MD, University of California, Irvine
Phase II Basket Trial of Intraperitoneal Paclitaxel Plus Systemic Therapy in Gastrointestinal Malignancies With Peritoneal Carcinomatosis (STOPGAP - B)
This is a phase II open-label, basket clinical trial to assess the feasibility of systemic and Intraperitoneal chemotherapy in subjects with Gastrointestinal Malignancies with Peritoneal Carcinomatosis.
These are subjects who have a proven primary carcinoma of the digestive tract..
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
55
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Chao Family Comprehensive Cancer Center University of California, Irvine
- Telefonnummer: 1-877-827-8839
- E-Mail: ucstudy@uci.edu
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: University of California Irvine Medical
Studienorte
-
-
California
-
Orange, California, Vereinigte Staaten, 92868
- Rekrutierung
- Chao Family Comprehensive Cancer Center, University of California, Irvine
-
Kontakt:
- Maheswari Senthil, MD
- Telefonnummer: 877-827-8839
- E-Mail: ucstudy@uci.edu
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Cohort A: Patients must have histologically or cytologically confirmed primary gastric or gastroesophageal adenocarcinoma with a clinical diagnosis of metachronous PC with a history of prior gastric cancer resection. Extraperitoneal metastases are allowed.
- Cohort B: Patients must have histologically or cytologically confirmed primary colorectal or appendiceal adenocarcinoma with PC . Extraperitoneal metastases are allowed. Patients with PC amenable to cytoreductive surgery (CRS) without the need for upfront systemic therapy as determined by a peritoneal malignancy surgeon within 4 weeks prior to enrollment are excluded.
- Cohort C: Patients must have adenocarcinomas of the digestive tract with PC not included in Cohorts A and B (including but not limited to carcinomas of the small bowel and hepatobiliary tract).
- Must have peritoneal cytology positive disease or peritoneal carcinomatosis detected by imaging, laparoscopy or laparotomy
- Age ≥ 18
- Performance status: ECOG performance status ≤ 2 (Appendix A) . ECOG 2 allowed if attributed to malignancy (rather than comorbidities)
- Life expectancy of greater than 3 months
- Adequate organ and marrow function as defined below: Leukocytes: ≥ 2,000/mcL; Absolute neutrophil count: ≥ 1,500/mcL (may receive gcsf); Platelets: ≥ 70,000/mcl (may receive TPO); Total bilirubin: within 2x of normal institutional limit; AST(SGOT)/ALT(SPGT): ≤5 X institutional upper limit of normal; Creatinine: < 2 X institutional upper limit of normal; Hemoglobin: Hemoglobin > 8.0 g/dL (may be transfused); Serum albumin: ≥ 2.5 g/dL
- Ability to understand and the willingness to sign a written informed consent
Exclusion Criteria:
- Any evidence of small or large bowel obstruction with the exception of gastric outlet obstruction due to primary malignancy
- Uncontrolled intercurrent illness including, but not limited to, the following conditions: Ongoing or active infection; Symptomatic congestive heart failure; Stroke (including transient ischemic attack [TIA]), myocardial infarction (MI), or other ischemic event,) within 3 months before initiation of treatment; Unstable angina pectoris; Cardiac arrhythmia
- History of another primary cancer within the last 3 years with the exception of non-melanoma skin cancer, early-stage prostate cancer, or curatively treated cervical carcinoma in-situ and not treated with systemic therapy.
- History of prior iterative intraperitonealtherapy administered either as HIPEC, PIPAC or NIPEC. Single exposure to HIPEC at the time of cytreduction is not an exclusion
- Inability to comply with study and follow-up procedures as judged by the Investigator
- Patients must not be pregnant or nursing due to the potential for congenital abnormalities and the potential of this regimen to harm nursing infants.
- Women of child-bearing potential and men must agree to use adequate contraception (hormonal or barrier method of birth control; abstinence) prior to study entry, for the duration of study participation, and for 90 days following completion of therapy. Should a woman become pregnant or suspect she is pregnant while participating in this study, she should inform her treating physician immediately.
- Has an active infection requiring systemic therapy.
- Prior surgery that would preclude safe diagnostic laparoscopy and port placement
- Has a known history of active tuberculosis (TB; Bacillus tuberculosis).
- Has a history or current evidence of any condition, therapy, or laboratory abnormality that might confound the results of the study, interfere with the participant's participation for the full duration of the study, or is not in the best interest of the participant to participate, in the opinion of the treating investigator.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: CohtAQ2W: Chort A Gastric/Esophageal Carcinoma (Paclitaxel Q2W)
|
Given IP-IV, every 2 weeks
|
|
Experimental: CohtAQ3W: Cohort A Gastric/Esophageal Carcinoma (Paclitaxel Q3W)
|
Given IP-IV, every 3 weeks
|
|
Experimental: CohtBQ2W: Cohort B Colorectal/Appendiceal Adenocarcinoma (Paclitaxel Q2W)
|
Given IP-IV, every 2 weeks
|
|
Experimental: CohtBQ3W: Cohort B Colorectal/Appendiceal Adenocarcinoma (Paclitaxel Q3W)
|
Given IP-IV, every 3 weeks
|
|
Experimental: CohtCQ2W: Cohort C Other Malignancies of the Digestive Tract (Paclitaxel Q2W)
|
Given IP-IV, every 2 weeks
|
|
Experimental: CohtCQ3W: Cohort C Other Malignancies of the Digestive Tract (Paclitaxel Q3W)
|
Given IP-IV, every 3 weeks
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Protocol Treatment Completion Rate
Zeitfenster: 6 weeks
|
Number of patients that complete treatment at 2 cycles
|
6 weeks
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Overall Survival of Participants
Zeitfenster: 3 years
|
To assess the overall survival of participants from the start of systemic treatment to the death from any cause.
|
3 years
|
|
Participants with Progression Free Survival
Zeitfenster: 3 years
|
Progression-free survival is defined as the duration of time from start of systemic treatment to time of progression, death, or clinical deterioration attributed to disease progression as judged by the investigator.
Radiographic progression is defined using the Response Evaluation Criteria in Solid Tumors Criteria (RECIST v1.1) as a 20% increase in the sum of diameters of target lesions and an absolute increase of at least 5 mm and/or appearance of new lesions.
|
3 years
|
|
Patient Reported Quality of Life Outcomes
Zeitfenster: 1 year
|
To assess the quality of life of participants such as mobility, self-care, daily activities, pain/discomfort and anxiety/depression and a visual analog scale (VAS).
VAS consists of endpoints labeled best imaginable health status at the top and worse imaginable health state at the bottom having numeric values of 100 and 0 respectively.
|
1 year
|
|
Incidence of Treatment-Emergent Adverse Events [Safety]
Zeitfenster: 1 year
|
To evaluate the safety of IP paclitaxel and IV paclitaxel, 5-FU, and leucovorin in patients with primary gastric/GEJ adenocarinoma with peritoneal carcinomatosis determined by the incidence of treatment-emergent adverse events.
Adverse events are based on the CTCAE (NCI Common Terminology Criteria for Adverse Events) Version 5.0.
|
1 year
|
|
Overall Response Rate (ORR) by RECIST v1.1
Zeitfenster: 1 year
|
Sum of Complete Response (CR) and Partial Response (PR) by RECIST v1.1.
Per Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST v1.1): Complete Response (CR) is defined as the disappearance of all target lesions; Partial Response (PR) is defined as a 30% decrease in the sum of diameters of target lesions.
ORR = CR + PR
|
1 year
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Maheswari Senthil, MD, Chao Family Comprehensive Cancer Center
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
4. August 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
31. August 2029
Studienabschluss (Geschätzt)
31. August 2029
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
26. August 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
26. August 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
31. August 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
31. August 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
26. August 2026
Zuletzt verifiziert
1. August 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Pathologische Prozesse
- Neubildungen nach Standort
- Neubildungen
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Gastrointestinale Neubildungen
- Neoplasmen des Verdauungssystems
- Erkrankungen des Verdauungssystems
- Magen-Darm-Erkrankungen
- Magenerkrankungen
- Kopf-Hals-Neubildungen
- Neubildungen, Drüsen und Epithelien
- Adenokarzinom
- Erkrankungen der Speiseröhre
- Karzinom
- Neubildungen, zystische, schleimige und seröse
- Pathologische Zustände, Anzeichen und Symptome
- Magenneoplasmen
- Ösophagusneoplasmen
- Erkrankung
- Adenokarzinom, muzinös
Andere Studien-ID-Nummern
- STUDY00001075
- UCI 25-190 (Andere Kennung: UCI CFCCC)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Ja
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Ja
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .