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Evaluation of the Blunt Abdominal Trauma Severity Score (BATSS) in Blunt Abdominal Trauma

2026年8月31日 更新者:Alaa Moussa Mahmoud、Assiut University

Prospective Evaluation of the Blunt Abdominal Trauma Severity Score (BATSS) for Predicting Clinical Outcomes in Patients With Blunt Abdominal Trauma at Assiut University Hospitals

Blunt abdominal trauma (BAT) is a leading cause of trauma-related morbidity and mortality, commonly caused by motor vehicle collisions, falls, and assaults. Early identification of significant intra-abdominal injury remains a major diagnostic challenge because physical examination alone has limited sensitivity in patients with altered consciousness or distracting injuries.

The Blunt Abdominal Trauma Severity Score (BATSS) is a rapid bedside assessment tool that integrates clinical signs, hemodynamic parameters, and Focused Assessment with Sonography for Trauma (FAST) findings to risk-stratify patients presenting with blunt abdominal trauma.

This prospective observational cohort study aims to evaluate the diagnostic accuracy and clinical utility of BATSS in adult patients presenting with blunt abdominal trauma to the Emergency Department at Assiut University Hospitals. Enrolled participants will be scored upon initial presentation and categorized into low-, moderate-, or high-risk groups to assess the score's ability to predict the definitive mode of management (operative intervention versus conservative observation), intensive care unit (ICU) admission, in-hospital mortality, and post-traumatic complications.

調査の概要

状態

まだ募集していません

研究の種類

観察的

入学 (推定)

120

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Adult patients presenting with blunt abdominal trauma to the Emergency Department at Assiut University Hospital within 24 hours of injury.

説明

Inclusion Criteria:

  • Patients aged 18 years or older
  • Patients presenting with blunt abdominal trauma
  • Patients presenting within 24 hours of injury
  • Patients who undergo initial trauma assessment including Focused Assessment with Sonography for Trauma (FAST) examination
  • Patients (or their legal guardians) who provide written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Penetrating abdominal trauma
  • Patients younger than 18 years of age
  • Pregnant women
  • Patients referred after definitive surgical intervention at another hospital
  • Patients with incomplete clinical or radiological data
  • Patients who refuse participation

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
Blunt Abdominal Trauma Patients
Adult patients aged 18 years or older presenting with blunt abdominal trauma to the Emergency Department within 24 hours of injury. All enrolled patients undergo initial trauma assessment according to the ATLS protocol, including a Focused Assessment with Sonography for Trauma (FAST) examination. The Blunt Abdominal Trauma Severity Score (BATSS) is calculated upon admission to stratify patients into low-risk (<8 points), moderate-risk (8-11 points), and high-risk (≥12 points) groups. Subsequent diagnostic evaluations (such as contrast-enhanced CT) and management pathways (operative intervention vs. conservative observation) are recorded and followed up to assess outcomes.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Number of Participants Requiring Operative Management
時間枠:7 days
Number of participants with blunt abdominal trauma who undergo surgical operative intervention (such as exploratory laparotomy) during hospitalization.
7 days

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年10月1日

一次修了 (推定)

2027年10月1日

研究の完了 (推定)

2027年11月1日

試験登録日

最初に提出

2026年8月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年8月31日

最初の投稿 (実際)

2026年9月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年9月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月31日

最終確認日

2026年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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