Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluation of the Blunt Abdominal Trauma Severity Score (BATSS) in Blunt Abdominal Trauma

31. august 2026 oppdatert av: Alaa Moussa Mahmoud, Assiut University

Prospective Evaluation of the Blunt Abdominal Trauma Severity Score (BATSS) for Predicting Clinical Outcomes in Patients With Blunt Abdominal Trauma at Assiut University Hospitals

Blunt abdominal trauma (BAT) is a leading cause of trauma-related morbidity and mortality, commonly caused by motor vehicle collisions, falls, and assaults. Early identification of significant intra-abdominal injury remains a major diagnostic challenge because physical examination alone has limited sensitivity in patients with altered consciousness or distracting injuries.

The Blunt Abdominal Trauma Severity Score (BATSS) is a rapid bedside assessment tool that integrates clinical signs, hemodynamic parameters, and Focused Assessment with Sonography for Trauma (FAST) findings to risk-stratify patients presenting with blunt abdominal trauma.

This prospective observational cohort study aims to evaluate the diagnostic accuracy and clinical utility of BATSS in adult patients presenting with blunt abdominal trauma to the Emergency Department at Assiut University Hospitals. Enrolled participants will be scored upon initial presentation and categorized into low-, moderate-, or high-risk groups to assess the score's ability to predict the definitive mode of management (operative intervention versus conservative observation), intensive care unit (ICU) admission, in-hospital mortality, and post-traumatic complications.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

120

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Adult patients presenting with blunt abdominal trauma to the Emergency Department at Assiut University Hospital within 24 hours of injury.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Patients aged 18 years or older
  • Patients presenting with blunt abdominal trauma
  • Patients presenting within 24 hours of injury
  • Patients who undergo initial trauma assessment including Focused Assessment with Sonography for Trauma (FAST) examination
  • Patients (or their legal guardians) who provide written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Penetrating abdominal trauma
  • Patients younger than 18 years of age
  • Pregnant women
  • Patients referred after definitive surgical intervention at another hospital
  • Patients with incomplete clinical or radiological data
  • Patients who refuse participation

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Blunt Abdominal Trauma Patients
Adult patients aged 18 years or older presenting with blunt abdominal trauma to the Emergency Department within 24 hours of injury. All enrolled patients undergo initial trauma assessment according to the ATLS protocol, including a Focused Assessment with Sonography for Trauma (FAST) examination. The Blunt Abdominal Trauma Severity Score (BATSS) is calculated upon admission to stratify patients into low-risk (<8 points), moderate-risk (8-11 points), and high-risk (≥12 points) groups. Subsequent diagnostic evaluations (such as contrast-enhanced CT) and management pathways (operative intervention vs. conservative observation) are recorded and followed up to assess outcomes.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Number of Participants Requiring Operative Management
Tidsramme: 7 days
Number of participants with blunt abdominal trauma who undergo surgical operative intervention (such as exploratory laparotomy) during hospitalization.
7 days

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. oktober 2026

Primær fullføring (Antatt)

1. oktober 2027

Studiet fullført (Antatt)

1. november 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

31. august 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

31. august 2026

Først lagt ut (Faktiske)

3. september 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. september 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

31. august 2026

Sist bekreftet

1. august 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere