Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluation of the Blunt Abdominal Trauma Severity Score (BATSS) in Blunt Abdominal Trauma

31 augustus 2026 bijgewerkt door: Alaa Moussa Mahmoud, Assiut University

Prospective Evaluation of the Blunt Abdominal Trauma Severity Score (BATSS) for Predicting Clinical Outcomes in Patients With Blunt Abdominal Trauma at Assiut University Hospitals

Blunt abdominal trauma (BAT) is a leading cause of trauma-related morbidity and mortality, commonly caused by motor vehicle collisions, falls, and assaults. Early identification of significant intra-abdominal injury remains a major diagnostic challenge because physical examination alone has limited sensitivity in patients with altered consciousness or distracting injuries.

The Blunt Abdominal Trauma Severity Score (BATSS) is a rapid bedside assessment tool that integrates clinical signs, hemodynamic parameters, and Focused Assessment with Sonography for Trauma (FAST) findings to risk-stratify patients presenting with blunt abdominal trauma.

This prospective observational cohort study aims to evaluate the diagnostic accuracy and clinical utility of BATSS in adult patients presenting with blunt abdominal trauma to the Emergency Department at Assiut University Hospitals. Enrolled participants will be scored upon initial presentation and categorized into low-, moderate-, or high-risk groups to assess the score's ability to predict the definitive mode of management (operative intervention versus conservative observation), intensive care unit (ICU) admission, in-hospital mortality, and post-traumatic complications.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

120

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Adult patients presenting with blunt abdominal trauma to the Emergency Department at Assiut University Hospital within 24 hours of injury.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Patients aged 18 years or older
  • Patients presenting with blunt abdominal trauma
  • Patients presenting within 24 hours of injury
  • Patients who undergo initial trauma assessment including Focused Assessment with Sonography for Trauma (FAST) examination
  • Patients (or their legal guardians) who provide written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Penetrating abdominal trauma
  • Patients younger than 18 years of age
  • Pregnant women
  • Patients referred after definitive surgical intervention at another hospital
  • Patients with incomplete clinical or radiological data
  • Patients who refuse participation

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Blunt Abdominal Trauma Patients
Adult patients aged 18 years or older presenting with blunt abdominal trauma to the Emergency Department within 24 hours of injury. All enrolled patients undergo initial trauma assessment according to the ATLS protocol, including a Focused Assessment with Sonography for Trauma (FAST) examination. The Blunt Abdominal Trauma Severity Score (BATSS) is calculated upon admission to stratify patients into low-risk (<8 points), moderate-risk (8-11 points), and high-risk (≥12 points) groups. Subsequent diagnostic evaluations (such as contrast-enhanced CT) and management pathways (operative intervention vs. conservative observation) are recorded and followed up to assess outcomes.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Number of Participants Requiring Operative Management
Tijdsspanne: 7 days
Number of participants with blunt abdominal trauma who undergo surgical operative intervention (such as exploratory laparotomy) during hospitalization.
7 days

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Assiut University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 oktober 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 oktober 2027

Studie voltooiing (Geschat)

1 november 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 augustus 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

31 augustus 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

3 september 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

3 september 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 augustus 2026

Laatst geverifieerd

1 augustus 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • BATSS in Blunt Abdomen Trauma

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren