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Effect of Paraffin Wax on Joint Contractures

Effects of Paraffin Wax Therapy on Passive Range of Motion Post-burn Injury: a Pilot Randomized Control Trial

Limited studies have objectively evaluated the benefit on skin pliability, and relieving itch and pain of paraffin wax, nor has paraffin wax treatment been compared to mineral oil, which is an ingredient in therapeutic paraffin wax. The objective of this study is to examine the immediate impact after paraffin treatment compared with mineral oil controls on joint passive range of motion.

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

The development of joint contractures after a burn injury represents one of the most important morbidities leading to reduced function and quality of life. Paraffin wax is commonly applied to contracted joints for its proposed benefits of increasing skin pliability, and/or relieving itch and pain. This pilot study will determine the feasibility of performing a fully powered study to objectively evaluate whether paraffin wax therapy significantly improves PROM in adult burn survivors with joint contractures of greater than 15% normal joint ROM (upper or lower extremity) compared to equivalent mineral oil treated joint contractures. This study will characterize the changes in PROM, AROM, itch, and pain in adult burn survivors immediately after the application of paraffin wax treatment relative to an intra-individual control scar treated with mineral oil. This will be a prospective, evaluator-blinded, intra-individual, randomized, controlled, pre-post pilot study.

研究の種類

介入

入学 (推定)

12

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Adult burn survivors (16 years and older)
  • Have joint contractures ≥15% normal PROM at two different joints directly related to their burn injury/scars
  • Are proficient in English and/or French
  • Provide informed consent

Exclusion Criteria:

  • Patients who have a cognitive/psychiatric condition that could impair their understanding of the consent process or adherence to protocol procedures
  • Patients with neurological impairments related to their burn injury, such as a drop foot or a drop wrist
  • Patients with pre-burn joint pathology that limited their PROM

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Joint contractures 1 wax, 2 oil

Two selectionned joint contractures on a single participant. Interventions : one joint with paraffin wax, second joint with mineral oil

Application of Paraffin wax on joint contracture for 20 mins before removal

Application of Mineral oil on joint contracture for 20 mins before removal

実験的:Joint contractures 1 oil, 2 wax

Two selectionned joint contractures on a single participant. Interventions : one joint with mineral oil, second joint with paraffin wax

Application of Paraffin wax on joint contracture for 20 mins before removal

Application of Mineral oil on joint contracture for 20 mins before removal

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
PROM changes
時間枠:20 minutes (enrollment to end of visit)

Passive range of motion of joint contractures treated with Paraffin wax or Mineral oil, before and after treatment, following regular and revised scar goniometry in extension and flexion

20 minutes (enrollment to end of visit)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
AROM changes
時間枠:20 minutes (enrollment to end of visit)

active range of motion of joint contractures treated with paraffin wax or mineral oil, before and after treatment, following regular and revised scar goniometry in extension and flexion

20 minutes (enrollment to end of visit)
Pain changes in joint contractures
時間枠:20 minutes (enrollment to end of visit)

Subjective pain of joint contractures treated with paraffin wax or mineral oil (before and after) with Visual analog thermometer

20 minutes (enrollment to end of visit)
Itch changes in joint contractures
時間枠:20 minutes (enrollment to end of visit)

Subjective itch of joint contractures treated with paraffin wax or mineral oil (before and after) with Visual analog thermometer

20 minutes (enrollment to end of visit)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Bernadette Nedelec, PhD, OT(c)、Centre hospitalier de l'Université de Montréal (CHUM)

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年10月1日

一次修了 (推定)

2028年10月1日

研究の完了 (推定)

2028年10月1日

試験登録日

最初に提出

2026年9月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年9月18日

最初の投稿 (実際)

2026年9月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年9月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年9月24日

最終確認日

2026年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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