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A Study on the Evaluation of College Students' Athletic Fitness Using a Data Model Integrating Traditional Chinese Medicine Constitution Classification and Wrist Wearable Devices

To establish a multidimensional assessment system for college students' motor function and construct a quantitative model. Kinematic and physiological parameters will be collected using a wrist-worn wearable device, combined with active movement task testing, anthropometric measurements, and other relevant health information, to comprehensively assess college students' motor function characteristics, including balance, coordination, endurance, and explosive power.Secondary Objective: To explore the combined effects of motor ability, lifestyle, and traditional Chinese medicine constitution.

調査の概要

状態

募集

条件

詳細な説明

Primary Objective The primary objective of this study is to establish a multidimensional assessment system for motor function in college students and to construct a quantitative assessment model. During standardized active movement tasks, kinematic and physiological parameters will be collected using a wrist-worn wearable device. These data will be combined with the results of motor function tests, anthropometric measurements, and other relevant health information to comprehensively evaluate the motor function characteristics of college students.

The assessment will cover multiple dimensions of motor function, including balance, coordination, endurance, and explosive power. By integrating wearable device-derived parameters with conventional motor function assessment indicators, the study aims to identify key indicators associated with different dimensions of motor ability and to construct a quantitative model for the comprehensive assessment of motor function in college students.

Secondary Objective The secondary objective is to explore the associations among motor ability, lifestyle characteristics, and traditional Chinese medicine (TCM) constitution in college students. Information on lifestyle-related factors, including physical activity, exercise habits, sleep, sedentary behavior, and other relevant health behaviors, as well as TCM constitution characteristics, will be collected.

These data will be analyzed together with multidimensional motor function indicators to investigate the relationships between lifestyle factors, TCM constitution, and different aspects of motor function, and to explore their combined associations with overall motor ability in college students.

研究の種類

観察的

入学 (推定)

120

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Guangdong
      • Guangzhou、Guangdong、中国、510515
        • 募集
        • Nanfang Hospital, Southern Medical University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~25年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Normal individuals aged 18-25 years.

説明

Inclusion Criteria:

  • Agree to participate in the study and voluntarily sign the informed consent form;
  • Be a university student aged 18-25, gender not limited;
  • Be in generally good physical condition and able to complete the exercise tests required for this study;
  • Be able to wear the wrist-worn device as required by the study and cooperate in completing questionnaires, physical fitness assessments, and related data collection;
  • Have not experienced any acute injuries, serious illnesses, or hospitalizations that would affect daily activities or exercise tests within the past month.

Exclusion Criteria:

  • Individuals with severe cardiovascular disease, motor dysfunction, or cognitive impairment.
  • Individuals with recent severe trauma or hospitalization who are unsuitable for exercise testing.
  • Individuals with a history of congenital spinal deformities or severe flat feet, or other diseases affecting muscles, nerves, or bones.
  • Individuals deemed unsuitable for participation in this study by the researchers.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:OTHER
  • 時間の展望:CROSS_SECTIONAL

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Wrist-worn IMU- and PPG-derived Kinematic and Physiological Parameters, Including Step Frequency, Peak Acceleration, and Heart Rate Variability
時間枠:Baseline

Kinematic and physiological parameters will be collected using a wrist-worn device equipped with an inertial measurement unit (IMU) and photoplethysmography (PPG) sensors at a sampling frequency of 200 Hz. The wearable-derived measures will include step frequency, peak acceleration, and heart rate variability indices. Data will be collected during standardized motor tasks, including 10-m walking, paper-ball throwing, a visual stimulus-tapping reaction task, single-leg standing, and plank support, as well as during 24-hour continuous monitoring under free-living conditions.

Baseline

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Height and Body Weight
時間枠:Baseline

Height (cm) and body weight (kg) will be measured using a stadiometer and calibrated scale, respectively.

Baseline
Demographic Characteristics
時間枠:Baseline

Demographic information, including age and sex, will be collected using a questionnaire.

Baseline
Traditional Chinese Medicine Constitution Classification
時間枠:Baseline

Traditional Chinese Medicine constitution type will be assessed using the Wang Qi Traditional Chinese Medicine Constitution Questionnaire. Participants will be classified into constitution categories according to the questionnaire scoring criteria.

Baseline
Tongue Image Features
時間枠:Baseline

Digital tongue images will be collected under standardized conditions. Tongue image characteristics, including tongue color, tongue shape, and tongue coating features, will be extracted for analysis.

Baseline

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年9月1日

一次修了 (推定)

2027年9月1日

研究の完了 (推定)

2027年9月1日

試験登録日

最初に提出

2026年9月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年9月20日

最初の投稿 (実際)

2026年9月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年9月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年9月20日

最終確認日

2026年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • NFEC-2026-414

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

Individual participant data will not be shared at this time due to concerns regarding participant privacy and confidentiality.

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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