Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

A Study on the Evaluation of College Students' Athletic Fitness Using a Data Model Integrating Traditional Chinese Medicine Constitution Classification and Wrist Wearable Devices

20 settembre 2026 aggiornato da: Nanfang Hospital, Southern Medical University

To establish a multidimensional assessment system for college students' motor function and construct a quantitative model. Kinematic and physiological parameters will be collected using a wrist-worn wearable device, combined with active movement task testing, anthropometric measurements, and other relevant health information, to comprehensively assess college students' motor function characteristics, including balance, coordination, endurance, and explosive power.Secondary Objective: To explore the combined effects of motor ability, lifestyle, and traditional Chinese medicine constitution.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Primary Objective The primary objective of this study is to establish a multidimensional assessment system for motor function in college students and to construct a quantitative assessment model. During standardized active movement tasks, kinematic and physiological parameters will be collected using a wrist-worn wearable device. These data will be combined with the results of motor function tests, anthropometric measurements, and other relevant health information to comprehensively evaluate the motor function characteristics of college students.

The assessment will cover multiple dimensions of motor function, including balance, coordination, endurance, and explosive power. By integrating wearable device-derived parameters with conventional motor function assessment indicators, the study aims to identify key indicators associated with different dimensions of motor ability and to construct a quantitative model for the comprehensive assessment of motor function in college students.

Secondary Objective The secondary objective is to explore the associations among motor ability, lifestyle characteristics, and traditional Chinese medicine (TCM) constitution in college students. Information on lifestyle-related factors, including physical activity, exercise habits, sleep, sedentary behavior, and other relevant health behaviors, as well as TCM constitution characteristics, will be collected.

These data will be analyzed together with multidimensional motor function indicators to investigate the relationships between lifestyle factors, TCM constitution, and different aspects of motor function, and to explore their combined associations with overall motor ability in college students.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

120

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Cina, 510515
        • Reclutamento
        • Nanfang Hospital, Southern Medical University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 25 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Normal individuals aged 18-25 years.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Agree to participate in the study and voluntarily sign the informed consent form;
  • Be a university student aged 18-25, gender not limited;
  • Be in generally good physical condition and able to complete the exercise tests required for this study;
  • Be able to wear the wrist-worn device as required by the study and cooperate in completing questionnaires, physical fitness assessments, and related data collection;
  • Have not experienced any acute injuries, serious illnesses, or hospitalizations that would affect daily activities or exercise tests within the past month.

Exclusion Criteria:

  • Individuals with severe cardiovascular disease, motor dysfunction, or cognitive impairment.
  • Individuals with recent severe trauma or hospitalization who are unsuitable for exercise testing.
  • Individuals with a history of congenital spinal deformities or severe flat feet, or other diseases affecting muscles, nerves, or bones.
  • Individuals deemed unsuitable for participation in this study by the researchers.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: OTHER
  • Prospettive temporali: CROSS_SECTIONAL

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Wrist-worn IMU- and PPG-derived Kinematic and Physiological Parameters, Including Step Frequency, Peak Acceleration, and Heart Rate Variability
Lasso di tempo: Baseline

Kinematic and physiological parameters will be collected using a wrist-worn device equipped with an inertial measurement unit (IMU) and photoplethysmography (PPG) sensors at a sampling frequency of 200 Hz. The wearable-derived measures will include step frequency, peak acceleration, and heart rate variability indices. Data will be collected during standardized motor tasks, including 10-m walking, paper-ball throwing, a visual stimulus-tapping reaction task, single-leg standing, and plank support, as well as during 24-hour continuous monitoring under free-living conditions.

Baseline

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Height and Body Weight
Lasso di tempo: Baseline

Height (cm) and body weight (kg) will be measured using a stadiometer and calibrated scale, respectively.

Baseline
Demographic Characteristics
Lasso di tempo: Baseline

Demographic information, including age and sex, will be collected using a questionnaire.

Baseline
Traditional Chinese Medicine Constitution Classification
Lasso di tempo: Baseline

Traditional Chinese Medicine constitution type will be assessed using the Wang Qi Traditional Chinese Medicine Constitution Questionnaire. Participants will be classified into constitution categories according to the questionnaire scoring criteria.

Baseline
Tongue Image Features
Lasso di tempo: Baseline

Digital tongue images will be collected under standardized conditions. Tongue image characteristics, including tongue color, tongue shape, and tongue coating features, will be extracted for analysis.

Baseline

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 settembre 2026

Completamento primario (Stimato)

1 settembre 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 settembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 settembre 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 settembre 2026

Primo Inserito (Effettivo)

24 settembre 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 settembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 settembre 2026

Ultimo verificato

1 settembre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NFEC-2026-414

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Individual participant data will not be shared at this time due to concerns regarding participant privacy and confidentiality.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi