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People Experiencing Homelessness and Integrative Medical Care: Implementing Music Therapy, Art Therapy and Mindfulness Meditation Sessions in a Low-Threshold Day-in Center in Lausanne for Greater Health Equity (HoPim)

The goal of this study is to evaluate the feasibility and acceptability of implementing group sessions of music therapy, art therapy and mindfulness meditation in real-life setting in a specific context (in a low threshold day-center for people experiencing homelessness in Lausanne "L'Espace"). The second aims consists of exploring participants' experience of these implemented approaches and describe participants' trajectories in terms of health-related QoL, psychological distress, perception of pain, self-esteem and relation to others over time.

The sessions will be implemented sequentially in three blocks:

  • Music therapy: 8 biweekly 2 hours sessions over 4 months (group of 8-12 participants);
  • Art therapy: 8 biweekly 2 hours sessions over 4 months (group of 8 12 participants);
  • Mindfulness meditation: two consecutive 8-week program (weekly 2 hours sessions, group of 8-12 participants).

調査の概要

詳細な説明

Participants who provide informed written consent will complete questionnaires at baseline (T0; inclusion), one month (T1), at the end of the sessions' block (T2) and at 8 months (T3). The questionnaire will assess secondary endpoints outlined above. Questionnaires will be hetero-administrated. A T2, semi-structured interviews will be conducted with participants and practitioners to explore perceived benefits, acceptability and implementation experience.

研究の種類

介入

入学 (推定)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Canton of Vaud
      • Lausanne、Canton of Vaud、スイス、1011
        • Center for Primary Care and Public Health

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Being ≥18;
  • Being fluent in the languages known by the practitioners (English and French for music therapy and art therapy, Franch for mindfulness meditation);
  • Planning to stay in Lausanne for the next 10 months;
  • Agreeing to participate in group sessions;
  • Being homeless according to the categories 1, 2, 3, or 5 of the ETHOS Light typology.

Exclusion Criteria:

  • Being unable to provide an informed consent.
  • For all interventions: having an unstable mental health issue (actively suicidal depression, active PTSD, decompensated bipolar, acute psychotic episode).
  • For the mindfulness meditation blocks only: being in psychological decompensation (including schizophrenia, bipolar disorder, addictive disorders, and suicidal thoughts); suffering from epilepsy, complex trauma or unstable PTSD.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Music therapy, Art therapy, Mindfulness Meditation

Participants will sequentially receive three interventions: music therapy, art therapy, and mindfulness meditation. The interventions will be implemented in a low-threshold drop-in center for people experiencing homelessness in Switzerland. Feasibility and acceptability of implementing these interventions in a real-life setting will be evaluated.

The music therapy sessions will offer sensory workshops of immersive musical listening, digital and acoustic music creation and shared improvised music.

Art therapy sessions will include activities combining painting, modeling, and movement based on an initial theme.

Mindfulness meditation sessions will involve foundational practices designed to enhance participants' ability to focus attention on a chosen object, such as the breath, while observing when the mind wanders and gently bringing attention back to the object of focus.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Acceptance rate
時間枠:Throughout the recruitment period, up to 1 month

The acceptability (acceptance rate) will be assessed in terms of recruitment rate (#people included/#people invited).

Throughout the recruitment period, up to 1 month
Attendance rate
時間枠:From enrollment through 4 months for music therapy and art therapy; and from enrollment through 2 months for mindfulness meditation

The feasibility of implementing music therapy, art therapy, and mindfulness meditation in a real-life setting will be assessed in terms of attendance at intervention sessions (number of sessions attended/total number of sessions offered).

From enrollment through 4 months for music therapy and art therapy; and from enrollment through 2 months for mindfulness meditation

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Health related quality of life
時間枠:Baseline, 1 month, and 4 months for music therapy and art therapy; baseline, 1 month, and 2 months for mindfulness meditation

Health related quality of life will be assessed with a subscale of the World Health Organization Quality of Life - Brief Version, Physical Health Domain (WHOQOL-BREF); range 0-100, with higher scores indicating better health-related quality of life (better outcome).

Questionnaires will be administered at T0 (baseline), T1 (1 month), T2 (4 months) for music therapy and art therapy; and at T0 (baseline), T1 (1 month), T2 (2 months) for mindfulness meditation

Baseline, 1 month, and 4 months for music therapy and art therapy; baseline, 1 month, and 2 months for mindfulness meditation
Relatedness to others
時間枠:Baseline, 1 month, and 4 months for music therapy and art therapy; baseline, 1 month, and 2 months for mindfulness meditation

Relatedness to others will be assessed with a subscale of the Basic Psychological Need Satisfaction Scale (BPNSS); range 1-7, with higher scores indicating greater psychological need satisfaction (better outcome).

Questionnaires will be administered at T0 (baseline), T1 (1 month), T2 (4 months) for music therapy and art therapy; and at T0 (baseline), T1 (1 month), T2 (2 months) for mindfulness meditation

Baseline, 1 month, and 4 months for music therapy and art therapy; baseline, 1 month, and 2 months for mindfulness meditation
Psychological distress
時間枠:Baseline, 1 month, and 4 months for music therapy and art therapy; and baseline, T1 (1 month), T2 (2 months) for mindfulness meditation

Psychological distress will be assessed with the Kessler Psychological Distress Scale (K6); range 0-24, with higher scores indicating greater psychological distress (worse outcome).

Questionnaires will be administered at T0 (baseline), T1 (1 month), T2 (4 months) for music therapy and art therapy; and at T0 (baseline), T1 (1 month), T2 (2 months) for mindfulness meditation

Baseline, 1 month, and 4 months for music therapy and art therapy; and baseline, T1 (1 month), T2 (2 months) for mindfulness meditation
Self-esteem
時間枠:Baseline, 1 month, and 4 months for music therapy and art therapy; baseline, 1 month, and 2 months for mindfulness meditation

Self-esteem will be assessed using the Rosenberg Self-Esteem Scale (RSES); range 0-30, with higher scores indicating higher self-esteem (better outcome). Questionnaires will be administered at T0 (baseline), T1 (1 month), and T2 (4 months) for music therapy and art therapy, and at T0 (baseline), T1 (1 month), and T2 (2 months) for mindfulness meditation.

Baseline, 1 month, and 4 months for music therapy and art therapy; baseline, 1 month, and 2 months for mindfulness meditation

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年10月1日

一次修了 (推定)

2027年10月1日

研究の完了 (推定)

2028年10月1日

試験登録日

最初に提出

2026年9月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年9月24日

最初の投稿 (実際)

2026年9月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年9月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年9月24日

最終確認日

2026年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

For confidentiality issues and due to the small sample planned in this feasibility pilot study, we do not plan to share data.

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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