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Case-Based Learning for In-Service Nursing Students

A Cluster-Randomized Study of Case-Based Learning on Perceived Problem-Solving Ability, Emotional Intelligence, and Learning Motivation Among In-Service Nursing Students

This quasi-experimental study explored the influence of integrating CBL into a psychiatric nursing course on these three outcomes among in-service nursing students. 106 students from two classes were purposively selected via convenience sampling and cluster-randomized into an intervention group (n = 54) and a control group (n = 52). From September 2024 to January 2025, participants in an Emotional Flooding and Mental Health course at a university of technology in northern Taiwan received either a nine-week CBL intervention covering adolescent, adult, and older-adult psychiatric cases, or didactic instruction. Outcomes were measured pre- and post-intervention using the Problem-Solving Inventory (PSI), the Adult Emotional Intelligence Scale (AEIS), and the Adults' Learning Motivation Scale (ALMS).

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

106

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Taoyuan、台湾、333324
        • Chang Gung University of Science and Technology

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Enrolled in the "Emotional Flooding and Mental Health" course at a university of technology in northern Taiwan during the 2024-2025 academic year
  • In-service nursing student in a two-year (post-RN) program
  • Willing to provide informed consent and complete both pretest and posttest questionnaires

Exclusion Criteria:

  • None specified beyond the inclusion criteria above (all enrolled and eligible students in the two selected classes were invited to participate)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Case-Based Learning (CBL) Group

Participants received a nine-week case-based learning (CBL) intervention integrated into the Emotional Flooding and Mental Health course, delivered across three non-contiguous three-week blocks (Weeks 3-5, 9-11, and 16-18) covering adolescent, adult, and older-adult psychiatric cases, respectively. Each case followed a three-stage format (small-group discussion preparation, intensive small-group discussion, and conclusion), with graded small-group discussion components.

A nine-week case-based learning intervention using progressively unfolding psychiatric nursing cases (adolescent, adult, and older-adult), incorporating small-group discussion, peer learning, oral presentation, and reflective assessment components.

アクティブコンパレータ:Control (Traditional Instruction) Group

Participants received traditional didactic (lecture-based) instruction on the same nine topics within the Emotional Flooding and Mental Health course, delivered across the same three-week blocks (Weeks 3-5, 9-11, and 16-18), without case-based small-group discussion components.

Traditional lecture-based instruction covering the same psychiatric nursing topics as the CBL condition, without case-based small-group discussion components.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Change in Perceived Problem-Solving Ability (Problem Solving Inventory, PSI)
時間枠:Baseline (Week 1, prior to instruction) and Week 18 (immediately following completion of the final instructional block)

Perceived problem-solving ability measured using the 32-item Problem Solving Inventory (Heppner & Petersen, 1982; Chinese version validated by Jiang et al., 2016), comprising three subscales: confidence in problem-solving, approach-avoidance style, and personal control. Items are rated on a six-point scale; lower total scores indicate stronger perceived problem-solving ability.

Baseline (Week 1, prior to instruction) and Week 18 (immediately following completion of the final instructional block)
Change in Learning Motivation (Adults' Learning Motivation Scale, ALMS)
時間枠:Baseline (Week 1, prior to instruction) and Week 18 (immediately following completion of the final instructional block)

Learning motivation measured using the 15-item Adults' Learning Motivation Scale (Chen & Chiu, 2009), comprising three subscales: pursuit of interests, career advancement, and external expectations. Items are rated on a five-point Likert scale; higher scores indicate greater learning motivation.

Baseline (Week 1, prior to instruction) and Week 18 (immediately following completion of the final instructional block)
Change in Emotional Intelligence (Adult Emotional Intelligence Scale, AEIS)
時間枠:Baseline (Week 1, prior to instruction) and Week 18 (immediately following completion of the final instructional block)

Emotional intelligence measured using the 26-item Adult Emotional Intelligence Scale (Hung, 2019), comprising four subscales: emotional awareness, emotional expression, emotional regulation, and emotion utilization. Items are rated on a four-point Likert scale; higher scores indicate greater emotional intelligence.

Baseline (Week 1, prior to instruction) and Week 18 (immediately following completion of the final instructional block)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年9月13日

一次修了 (実際)

2025年1月10日

研究の完了 (実際)

2025年1月10日

試験登録日

最初に提出

2026年10月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年10月1日

最初の投稿 (実際)

2026年10月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年10月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年10月1日

最終確認日

2026年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ChangGungUST

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

Individual participant data will not be shared, as this was not included in the original informed consent provided by participants, and data sharing was not specified in the study protocol.

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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